Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Exercise Adherence in a Behavioral Weight Loss Program

To develop intervention strategies that improve long-term exercise adherence in obese adults in in order to improve long-term weight loss.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

BACKGROUND:

Even though exercise improves long-term weight loss maintenance and reduces the risks of cardiovascular disease and Type II diabetes mellitus, obese adults are prone to drop out of exercise programs. Dr. Jakicic's prior findings suggest that exercise adherence can be enhanced and short-term weight loss can be improved by making exercise more convenient via prescribing exercise in multiple short bouts, rather than one bout per day. Effects on long-term exercise adherence and weight loss have not been examined, however. His findings also suggest that providing more exercise options by placing exercise equipment in the home may also increase adherence, as evidenced by a significant correlation between the presence of home exercise equipment and physical activity. However, no experimental studies have tested whether placing exercise equipment in the home actually increases exercise adherence and weight loss.

DESIGN NARRATIVE:

The study tested the hypothesis that prescribing exercise in multiple short bouts would improve long-term exercise adherence and long-term weight loss, and that the addition of home exercise equipment would further improve these outcomes. A total of 148 overweight women were recruited and randomized to one of three treatments: 1) long-bout exercise; 2) short-bout exercise; 3) short- bout exercise + home exercise equipment. All subjects participated in an 18-month behavioral weight loss program, in which body weight was assessed at 0, 6, 12, and 18 months and exercise adherence was assessed throughout the 18 months. Cardiorespiratory fitness and cardiovascular disease risk factors were measured at 0, 6, and 18 months.

The study completion date listed in this record was obtained from the "End Date" entered in the Protocol Registration and Results System (PRS) record.

Undersøgelsestype

Interventionel

Fase

  • Ikke anvendelig

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

Ikke ældre end 100 år (Barn, Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Beskrivelse

No eligibility criteria

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Tildeling: Randomiseret

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • John Jakicic, The Miriam Hospital

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. maj 1996

Studieafslutning (Faktiske)

1. april 2001

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

25. maj 2000

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

25. maj 2000

Først opslået (Skøn)

26. maj 2000

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

16. marts 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

15. marts 2016

Sidst verificeret

1. august 2004

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 4967
  • R29HL056127 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner