- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT00006000
SU5416, Irinotecan, and Cisplatin in Treating Patients With Advanced Solid Tumors
Phase I Study of SU5416 in Combination With CPT-11 and Cisplatin in Patients With Solid Tumors
RATIONALE: Drugs used in chemotherapy use different ways to stop tumor cells from dividing so they stop growing or die. SU5416 may stop the growth of solid tumors by stopping blood flow to the tumor. Combining SU5416 with chemotherapy may kill more cancer cells.
PURPOSE: Phase I trial to study the effectiveness of SU5416 plus irinotecan and cisplatin in treating patients who have advanced solid tumors.
Přehled studie
Postavení
Intervence / Léčba
Detailní popis
OBJECTIVES: I. Determine the maximum tolerated dose of SU5416 in combination with irinotecan and cisplatin in patients with advanced solid tumors. II. Determine the quantitative and qualitative toxicity of this treatment regimen in terms of organ specificity, time course, predictability, and reversibility in this patient population. III. Determine the therapeutic response of this treatment regimen in these patients. IV. Evaluate the clinical pharmacokinetics and the relationship of kinetics to toxicity and response in this patient population treated with this regimen.
OUTLINE: This is a dose escalation study of SU5416. Patients receive cisplatin IV over 90 minutes immediately followed by irinotecan IV over 90 minutes and SU5416 IV over 2 hours on day 1. Patients receive SU5416 alone on day 4. Patients receive combination chemotherapy weekly for 4 weeks and SU5416 twice weekly for 6 weeks. Courses repeat every 6 weeks in the absence of disease progression or unacceptable toxicity. Cohorts of 3-6 patients receive escalating doses of SU5416 until the maximum tolerated dose (MTD) is reached. The MTD is defined as the dose preceding that at which 2 of 6 patients experience dose limiting toxicity.
PROJECTED ACCRUAL: A total of 3-24 patients will be accrued for this study.
Typ studie
Fáze
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Ohio
-
Columbus, Ohio, Spojené státy, 43210-1240
- Arthur G. James Cancer Hospital - Ohio State University
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
DISEASE CHARACTERISTICS: Histologically proven advanced solid tumor for which no curative therapy exists No prior or concurrent primary brain tumor or brain metastasis
PATIENT CHARACTERISTICS: Age: Over 18 Performance status: ECOG 0-1 Life expectancy: At least 12 weeks Hematopoietic: Granulocyte count at least 1,500/mm3 Platelet count at least 100,000/mm3 No inherited predisposition to hypercoagulation Hepatic: Bilirubin normal SGOT no greater than 2.5 times upper limit of normal Renal: Creatinine no greater than 1.5 mg/dL Cardiovascular: No uncompensated coronary artery disease on electrocardiogram or physical examination No myocardial infarction or severe unstable angina within the past 6 months No severe peripheral vascular disease related to diabetes mellitus No deep venous or arterial thrombosis within the past 3 months No inherited predisposition to thrombosis Pulmonary: No pulmonary embolism within the past 3 months Other: No other malignancies within the past 5 years except basal or squamous cell skin cancer or carcinoma in situ of the cervix No other significant medical illness No serious active infections Not pregnant or nursing Negative pregnancy test Fertile patients must use effective contraception
PRIOR CONCURRENT THERAPY: Biologic therapy: At least 4 weeks since prior biologic therapy and recovered No concurrent biologic therapy Chemotherapy: At least 4 weeks since prior chemotherapy and recovered No other concurrent chemotherapy No prior cisplatin or irinotecan Endocrine therapy: At least 4 weeks since prior hormonal therapy and recovered No concurrent hormonal therapy Radiotherapy: At least 4 weeks since prior radiotherapy to less than 25% bone marrow and recovered No concurrent radiotherapy Surgery: At least 4 weeks since prior surgery and recovered No concurrent surgery Other: No other concurrent investigational drugs
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Spolupracovníci
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- CDR0000068008
- OSU-00H0033
- NCI-47
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na irinotekan hydrochlorid
-
Tianjin Medical University Cancer Institute and...Zatím nenabírámeEpiteliální rakovina vaječníků | Primární peritoneální rakovina | Rekurentní rakovina vaječníků odolná vůči platině | Rakovina vejcovodů
-
Ming-Yuan ChenNáborRecidivující nebo metastatický karcinom nosohltanuČína
-
Fudan UniversityNáborRecidivující malobuněčný karcinom plicČína
-
National Cancer Institute (NCI)Nábor
-
Baohui HanZatím nenabírámeMalobuněčný karcinom plic v rozsáhlém stádiuČína
-
Tang XiaodongZatím nenabíráme
-
Sir Run Run Shaw HospitalZhejiang Cancer Hospital; First Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University; RenJi... a další spolupracovníciZatím nenabírámeKarcinom žlučových cestČína
-
China Medical University, ChinaZatím nenabíráme
-
Harbin Medical UniversityZatím nenabíráme
-
New Mexico Cancer Care AllianceWyeth is now a wholly owned subsidiary of PfizerUkončeno