Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

SU5416, Irinotecan, and Cisplatin in Treating Patients With Advanced Solid Tumors

30 stycznia 2013 zaktualizowane przez: Ohio State University Comprehensive Cancer Center

Phase I Study of SU5416 in Combination With CPT-11 and Cisplatin in Patients With Solid Tumors

RATIONALE: Drugs used in chemotherapy use different ways to stop tumor cells from dividing so they stop growing or die. SU5416 may stop the growth of solid tumors by stopping blood flow to the tumor. Combining SU5416 with chemotherapy may kill more cancer cells.

PURPOSE: Phase I trial to study the effectiveness of SU5416 plus irinotecan and cisplatin in treating patients who have advanced solid tumors.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

OBJECTIVES: I. Determine the maximum tolerated dose of SU5416 in combination with irinotecan and cisplatin in patients with advanced solid tumors. II. Determine the quantitative and qualitative toxicity of this treatment regimen in terms of organ specificity, time course, predictability, and reversibility in this patient population. III. Determine the therapeutic response of this treatment regimen in these patients. IV. Evaluate the clinical pharmacokinetics and the relationship of kinetics to toxicity and response in this patient population treated with this regimen.

OUTLINE: This is a dose escalation study of SU5416. Patients receive cisplatin IV over 90 minutes immediately followed by irinotecan IV over 90 minutes and SU5416 IV over 2 hours on day 1. Patients receive SU5416 alone on day 4. Patients receive combination chemotherapy weekly for 4 weeks and SU5416 twice weekly for 6 weeks. Courses repeat every 6 weeks in the absence of disease progression or unacceptable toxicity. Cohorts of 3-6 patients receive escalating doses of SU5416 until the maximum tolerated dose (MTD) is reached. The MTD is defined as the dose preceding that at which 2 of 6 patients experience dose limiting toxicity.

PROJECTED ACCRUAL: A total of 3-24 patients will be accrued for this study.

Typ studiów

Interwencyjne

Faza

  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Stany Zjednoczone, 43210-1240
        • Arthur G. James Cancer Hospital - Ohio State University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

DISEASE CHARACTERISTICS: Histologically proven advanced solid tumor for which no curative therapy exists No prior or concurrent primary brain tumor or brain metastasis

PATIENT CHARACTERISTICS: Age: Over 18 Performance status: ECOG 0-1 Life expectancy: At least 12 weeks Hematopoietic: Granulocyte count at least 1,500/mm3 Platelet count at least 100,000/mm3 No inherited predisposition to hypercoagulation Hepatic: Bilirubin normal SGOT no greater than 2.5 times upper limit of normal Renal: Creatinine no greater than 1.5 mg/dL Cardiovascular: No uncompensated coronary artery disease on electrocardiogram or physical examination No myocardial infarction or severe unstable angina within the past 6 months No severe peripheral vascular disease related to diabetes mellitus No deep venous or arterial thrombosis within the past 3 months No inherited predisposition to thrombosis Pulmonary: No pulmonary embolism within the past 3 months Other: No other malignancies within the past 5 years except basal or squamous cell skin cancer or carcinoma in situ of the cervix No other significant medical illness No serious active infections Not pregnant or nursing Negative pregnancy test Fertile patients must use effective contraception

PRIOR CONCURRENT THERAPY: Biologic therapy: At least 4 weeks since prior biologic therapy and recovered No concurrent biologic therapy Chemotherapy: At least 4 weeks since prior chemotherapy and recovered No other concurrent chemotherapy No prior cisplatin or irinotecan Endocrine therapy: At least 4 weeks since prior hormonal therapy and recovered No concurrent hormonal therapy Radiotherapy: At least 4 weeks since prior radiotherapy to less than 25% bone marrow and recovered No concurrent radiotherapy Surgery: At least 4 weeks since prior surgery and recovered No concurrent surgery Other: No other concurrent investigational drugs

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Ohio State University Comprehensive Cancer Center

Współpracownicy

National Cancer Institute (NCI)

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 sierpnia 2000

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 marca 2004

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

5 lipca 2000

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

4 marca 2004

Pierwszy wysłany (Oszacować)

5 marca 2004

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

31 stycznia 2013

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

30 stycznia 2013

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2002

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • CDR0000068008
  • OSU-00H0033
  • NCI-47

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na chlorowodorek irynotekanu

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in United Kingdom

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj