Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Dynamic Light Scattering Device (DLS) Study of Age-Related Changes in the Lens and Cataracts

3. března 2008 aktualizováno: National Eye Institute (NEI)

A Study of Age-Related Changes in the Human Lens and Cataracts In Vivo Using Dynamic Light Scattering Device (DLS) Combined With Keratoscopy

This study will use a newly developed instrument called dynamic light scattering device (DLS) to examine age-related changes in the human lens and to study the causes and development of cataracts. DLS uses a low intensity laser light (similar to that used in supermarket checkouts) to measures lens cloudiness. It detects changes in the human lens at the earliest stages, when anti-cataract treatment would be most effective in reversing, delaying or preventing cataract formation.

Patients 18 years of age and older with cataracts and normal volunteers between the ages of 18 and 70 years may be eligible for this study. Participants will have a standard eye examination, including a vision check, pressure measurement, lens examination using DLS and examination of the retina. Photographs of the lens or retina, or both, may be taken.

This study does not involve treatment. No anti-cataract medications will be given.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Detailní popis

Recently, a device has been created to determine molecular interactions that occur in the nucleus of the lens, called Dynamic Light Scattering Device (DLS). Preliminary studies have shown its potential in the detection of the earliest changes occurring in cataract, at the stage where anticataract treatment would theoretically be most effective in reversing, delaying or preventing cataracts. A new miniaturized version of this device has been developed by NASA using lower energy lasers and offered for further development and testing at the NEI. We recently conducted a pilot study to evaluate the usefulness and reproducibility of this instrument for quantitating lens changes, and found good reproducibility. We also determined that the most useful parameter to use is mean particle size derived from particle size distribution. We therefore propose to conduct a study on changes on the lens due to aging (age related changes), as well as on the three representative types of cataracts (nuclear, cortical and PSC).

Typ studie

Pozorovací

Zápis

24

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Spojené státy, 20892
        • National Eye Institute (NEI)

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

INCLUSION:

Patients 18 years or older will be admitted to this study.

There will be no gender or sex bias in the recruitment.

Fifteen subjects (30 eyes) who are normal volunteers of either sex, 3 for each decade from 18-70, will be recruited.

These normal volunteers should have clear lenses with LOCS II clinical score for nuclear opalescence of 0.5 or less.

Three patients (18 eyes) for each major type of cataract (nuclear, cortical and PSC), will be recruited also for evaluation with the DLS device.

All 3 types of cataracts will be graded using the LOCS II system and will have a clinical score of at least one.

EXCLUSION:

Patients who have uveitis, glaucoma and who are thought to be at risk for an adverse reaction to pupil dilation, or have a history of allergic reaction to one of the dilating agents that will be used.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

National Eye Institute (NEI)

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. prosince 2000

Dokončení studie

1. února 2004

Termíny zápisu do studia

První předloženo

15. prosince 2000

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

15. prosince 2000

První zveřejněno (Odhad)

18. prosince 2000

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

4. března 2008

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

3. března 2008

Naposledy ověřeno

1. února 2004

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 010051
  • 01-EI-0051

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Zdravý

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in India

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit