Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Dynamic Light Scattering Device (DLS) Study of Age-Related Changes in the Lens and Cataracts

maanantai 3. maaliskuuta 2008 päivittänyt: National Eye Institute (NEI)

A Study of Age-Related Changes in the Human Lens and Cataracts In Vivo Using Dynamic Light Scattering Device (DLS) Combined With Keratoscopy

This study will use a newly developed instrument called dynamic light scattering device (DLS) to examine age-related changes in the human lens and to study the causes and development of cataracts. DLS uses a low intensity laser light (similar to that used in supermarket checkouts) to measures lens cloudiness. It detects changes in the human lens at the earliest stages, when anti-cataract treatment would be most effective in reversing, delaying or preventing cataract formation.

Patients 18 years of age and older with cataracts and normal volunteers between the ages of 18 and 70 years may be eligible for this study. Participants will have a standard eye examination, including a vision check, pressure measurement, lens examination using DLS and examination of the retina. Photographs of the lens or retina, or both, may be taken.

This study does not involve treatment. No anti-cataract medications will be given.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Recently, a device has been created to determine molecular interactions that occur in the nucleus of the lens, called Dynamic Light Scattering Device (DLS). Preliminary studies have shown its potential in the detection of the earliest changes occurring in cataract, at the stage where anticataract treatment would theoretically be most effective in reversing, delaying or preventing cataracts. A new miniaturized version of this device has been developed by NASA using lower energy lasers and offered for further development and testing at the NEI. We recently conducted a pilot study to evaluate the usefulness and reproducibility of this instrument for quantitating lens changes, and found good reproducibility. We also determined that the most useful parameter to use is mean particle size derived from particle size distribution. We therefore propose to conduct a study on changes on the lens due to aging (age related changes), as well as on the three representative types of cataracts (nuclear, cortical and PSC).

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen

24

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Yhdysvallat, 20892
        • National Eye Institute (NEI)

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

INCLUSION:

Patients 18 years or older will be admitted to this study.

There will be no gender or sex bias in the recruitment.

Fifteen subjects (30 eyes) who are normal volunteers of either sex, 3 for each decade from 18-70, will be recruited.

These normal volunteers should have clear lenses with LOCS II clinical score for nuclear opalescence of 0.5 or less.

Three patients (18 eyes) for each major type of cataract (nuclear, cortical and PSC), will be recruited also for evaluation with the DLS device.

All 3 types of cataracts will be graded using the LOCS II system and will have a clinical score of at least one.

EXCLUSION:

Patients who have uveitis, glaucoma and who are thought to be at risk for an adverse reaction to pupil dilation, or have a history of allergic reaction to one of the dilating agents that will be used.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

National Eye Institute (NEI)

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. joulukuuta 2000

Opintojen valmistuminen

Sunnuntai 1. helmikuuta 2004

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 15. joulukuuta 2000

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 15. joulukuuta 2000

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 18. joulukuuta 2000

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 4. maaliskuuta 2008

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 3. maaliskuuta 2008

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. helmikuuta 2004

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 010051
  • 01-EI-0051

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa