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Dynamic Light Scattering Device (DLS) Study of Age-Related Changes in the Lens and Cataracts

3 de março de 2008 atualizado por: National Eye Institute (NEI)

A Study of Age-Related Changes in the Human Lens and Cataracts In Vivo Using Dynamic Light Scattering Device (DLS) Combined With Keratoscopy

This study will use a newly developed instrument called dynamic light scattering device (DLS) to examine age-related changes in the human lens and to study the causes and development of cataracts. DLS uses a low intensity laser light (similar to that used in supermarket checkouts) to measures lens cloudiness. It detects changes in the human lens at the earliest stages, when anti-cataract treatment would be most effective in reversing, delaying or preventing cataract formation.

Patients 18 years of age and older with cataracts and normal volunteers between the ages of 18 and 70 years may be eligible for this study. Participants will have a standard eye examination, including a vision check, pressure measurement, lens examination using DLS and examination of the retina. Photographs of the lens or retina, or both, may be taken.

This study does not involve treatment. No anti-cataract medications will be given.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

Recently, a device has been created to determine molecular interactions that occur in the nucleus of the lens, called Dynamic Light Scattering Device (DLS). Preliminary studies have shown its potential in the detection of the earliest changes occurring in cataract, at the stage where anticataract treatment would theoretically be most effective in reversing, delaying or preventing cataracts. A new miniaturized version of this device has been developed by NASA using lower energy lasers and offered for further development and testing at the NEI. We recently conducted a pilot study to evaluate the usefulness and reproducibility of this instrument for quantitating lens changes, and found good reproducibility. We also determined that the most useful parameter to use is mean particle size derived from particle size distribution. We therefore propose to conduct a study on changes on the lens due to aging (age related changes), as well as on the three representative types of cataracts (nuclear, cortical and PSC).

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição

24

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Estados Unidos, 20892
        • National Eye Institute (NEI)

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

INCLUSION:

Patients 18 years or older will be admitted to this study.

There will be no gender or sex bias in the recruitment.

Fifteen subjects (30 eyes) who are normal volunteers of either sex, 3 for each decade from 18-70, will be recruited.

These normal volunteers should have clear lenses with LOCS II clinical score for nuclear opalescence of 0.5 or less.

Three patients (18 eyes) for each major type of cataract (nuclear, cortical and PSC), will be recruited also for evaluation with the DLS device.

All 3 types of cataracts will be graded using the LOCS II system and will have a clinical score of at least one.

EXCLUSION:

Patients who have uveitis, glaucoma and who are thought to be at risk for an adverse reaction to pupil dilation, or have a history of allergic reaction to one of the dilating agents that will be used.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

National Eye Institute (NEI)

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de dezembro de 2000

Conclusão do estudo

1 de fevereiro de 2004

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

15 de dezembro de 2000

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

15 de dezembro de 2000

Primeira postagem (Estimativa)

18 de dezembro de 2000

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

4 de março de 2008

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

3 de março de 2008

Última verificação

1 de fevereiro de 2004

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 010051
  • 01-EI-0051

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