Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Guidelines for Drug Therapy of Hypertension: Closing the Loop

6. dubna 2015 aktualizováno: US Department of Veterans Affairs
Hypertension is a major risk factor for heart disease and stroke. Evidence-based guidelines support the use of specific drugs for patients with specific comorbidities to maximize the decrease in cardiovascular risk; yet, many physicians do not follow these guidelines in choosing drug therapy.

Přehled studie

Detailní popis

Background:

Hypertension is a major risk factor for heart disease and stroke. Evidence-based guidelines support the use of specific drugs for patients with specific comorbidities to maximize the decrease in cardiovascular risk; yet, many physicians do not follow these guidelines in choosing drug therapy.

Objectives:

The goal of this project was to evaluate methods of implementing clinical practice guidelines, using hypertension as a model. We hypothesized that providing patient-specific recommendations to clinicians at the time of clinic contact with hypertensive patients would substantially improve guideline concordance of drug therapy without adversely affecting (possibly improving) blood pressure control. Our long-term goal is to develop and evaluate methods of implementing clinical practice guidelines that build on current knowledge about the most effective approaches to changing clinician behavior, and to extend those methods to other cardiovascular diseases.

Methods:

This project, known as ATHENA, included two major components: (1) We conducted a randomized controlled trial of patient-specific recommendations about drug therapy for hypertension, delivered to primary care clinicians at the time of primary care clinic visits. The recommendations were based on VA Hypertension Guidelines. The trial included 36 clinicians and 4500 hypertensive patients enrolled in primary care clinics at VA Palo Alto Health Care System. We compared a general intervention to an individualized intervention. Both the general and the intervention groups of clinicians received extensive guideline education, as part of a VISN-mandated hypertension guideline implementation. Clinicians randomized to the individualized intervention received, in addition, computer-generated patient-specific recommendations about drug therapy of hypertension, delivered to the clinics with the encounter forms for each visit. (2) In the 2nd major component of the study, we collaborated with Stanford Medical Informatics to develop a hypertension decision support system (ATHENA DSS). ATHENA DSS combines detailed patient information from the VA electronic medical record (VistA) with hypertension guideline knowledge based on the VA and JNC 6 hypertension guidelines. A special feature of ATHENA DSS is that the knowledge in the system can be easily browsed and updated by clinician-managers, so that knowledge can be kept up to date with emerging clinical trial findings about best treatments. We developed an infrastructure to implement the system in a pop-up window in the CPRS-GUI in the primary care clinics at VA Palo Alto. We also conducted an offline test of the program logic by comparing the ATHENA DSS recommendations with those made by a physician for 100 randomly selected VA patients.

Status:

In the past year, we have completed the data collection and data analysis for the randomized trial, and testing for ATHENA DSS, and we are preparing manuscripts. A new project evaluating implementation of guidelines with ATHENA DSS at 3 VA medical centers began in October, 2000.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

36

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • California
      • Palo Alto, California, Spojené státy, 94304-1290
        • VA Palo Alto Health Care System, Palo Alto, CA

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

N/A

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

Subjects were primary care clinicians, both physicians and nurse practitioners, at a large VA medical center. Patients were not subjects in this study.

Exclusion Criteria:

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Jiný: Rameno 1

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Spolupracovníci

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Mary K. Goldstein, MD MS, VA Palo Alto Health Care System, Palo Alto, CA

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Dokončení studie (Aktuální)

1. září 2000

Termíny zápisu do studia

První předloženo

14. března 2001

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

15. března 2001

První zveřejněno (Odhad)

16. března 2001

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

7. dubna 2015

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

6. dubna 2015

Naposledy ověřeno

1. února 2007

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • CPG 97-006

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit