Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Guidelines for Drug Therapy of Hypertension: Closing the Loop

6 april 2015 uppdaterad av: US Department of Veterans Affairs
Hypertension is a major risk factor for heart disease and stroke. Evidence-based guidelines support the use of specific drugs for patients with specific comorbidities to maximize the decrease in cardiovascular risk; yet, many physicians do not follow these guidelines in choosing drug therapy.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Background:

Hypertension is a major risk factor for heart disease and stroke. Evidence-based guidelines support the use of specific drugs for patients with specific comorbidities to maximize the decrease in cardiovascular risk; yet, many physicians do not follow these guidelines in choosing drug therapy.

Objectives:

The goal of this project was to evaluate methods of implementing clinical practice guidelines, using hypertension as a model. We hypothesized that providing patient-specific recommendations to clinicians at the time of clinic contact with hypertensive patients would substantially improve guideline concordance of drug therapy without adversely affecting (possibly improving) blood pressure control. Our long-term goal is to develop and evaluate methods of implementing clinical practice guidelines that build on current knowledge about the most effective approaches to changing clinician behavior, and to extend those methods to other cardiovascular diseases.

Methods:

This project, known as ATHENA, included two major components: (1) We conducted a randomized controlled trial of patient-specific recommendations about drug therapy for hypertension, delivered to primary care clinicians at the time of primary care clinic visits. The recommendations were based on VA Hypertension Guidelines. The trial included 36 clinicians and 4500 hypertensive patients enrolled in primary care clinics at VA Palo Alto Health Care System. We compared a general intervention to an individualized intervention. Both the general and the intervention groups of clinicians received extensive guideline education, as part of a VISN-mandated hypertension guideline implementation. Clinicians randomized to the individualized intervention received, in addition, computer-generated patient-specific recommendations about drug therapy of hypertension, delivered to the clinics with the encounter forms for each visit. (2) In the 2nd major component of the study, we collaborated with Stanford Medical Informatics to develop a hypertension decision support system (ATHENA DSS). ATHENA DSS combines detailed patient information from the VA electronic medical record (VistA) with hypertension guideline knowledge based on the VA and JNC 6 hypertension guidelines. A special feature of ATHENA DSS is that the knowledge in the system can be easily browsed and updated by clinician-managers, so that knowledge can be kept up to date with emerging clinical trial findings about best treatments. We developed an infrastructure to implement the system in a pop-up window in the CPRS-GUI in the primary care clinics at VA Palo Alto. We also conducted an offline test of the program logic by comparing the ATHENA DSS recommendations with those made by a physician for 100 randomly selected VA patients.

Status:

In the past year, we have completed the data collection and data analysis for the randomized trial, and testing for ATHENA DSS, and we are preparing manuscripts. A new project evaluating implementation of guidelines with ATHENA DSS at 3 VA medical centers began in October, 2000.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

36

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • California
      • Palo Alto, California, Förenta staterna, 94304-1290
        • VA Palo Alto Health Care System, Palo Alto, CA

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

N/A

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria:

Subjects were primary care clinicians, both physicians and nurse practitioners, at a large VA medical center. Patients were not subjects in this study.

Exclusion Criteria:

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Övrig: Arm 1

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Samarbetspartners

Utredare

  • Huvudutredare: Mary K. Goldstein, MD MS, VA Palo Alto Health Care System, Palo Alto, CA

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Avslutad studie (Faktisk)

1 september 2000

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

14 mars 2001

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

15 mars 2001

Första postat (Uppskatta)

16 mars 2001

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

7 april 2015

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

6 april 2015

Senast verifierad

1 februari 2007

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • CPG 97-006

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Hypertoni

3
Prenumerera