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Guidelines for Drug Therapy of Hypertension: Closing the Loop

6 de abril de 2015 atualizado por: US Department of Veterans Affairs
Hypertension is a major risk factor for heart disease and stroke. Evidence-based guidelines support the use of specific drugs for patients with specific comorbidities to maximize the decrease in cardiovascular risk; yet, many physicians do not follow these guidelines in choosing drug therapy.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Background:

Hypertension is a major risk factor for heart disease and stroke. Evidence-based guidelines support the use of specific drugs for patients with specific comorbidities to maximize the decrease in cardiovascular risk; yet, many physicians do not follow these guidelines in choosing drug therapy.

Objectives:

The goal of this project was to evaluate methods of implementing clinical practice guidelines, using hypertension as a model. We hypothesized that providing patient-specific recommendations to clinicians at the time of clinic contact with hypertensive patients would substantially improve guideline concordance of drug therapy without adversely affecting (possibly improving) blood pressure control. Our long-term goal is to develop and evaluate methods of implementing clinical practice guidelines that build on current knowledge about the most effective approaches to changing clinician behavior, and to extend those methods to other cardiovascular diseases.

Methods:

This project, known as ATHENA, included two major components: (1) We conducted a randomized controlled trial of patient-specific recommendations about drug therapy for hypertension, delivered to primary care clinicians at the time of primary care clinic visits. The recommendations were based on VA Hypertension Guidelines. The trial included 36 clinicians and 4500 hypertensive patients enrolled in primary care clinics at VA Palo Alto Health Care System. We compared a general intervention to an individualized intervention. Both the general and the intervention groups of clinicians received extensive guideline education, as part of a VISN-mandated hypertension guideline implementation. Clinicians randomized to the individualized intervention received, in addition, computer-generated patient-specific recommendations about drug therapy of hypertension, delivered to the clinics with the encounter forms for each visit. (2) In the 2nd major component of the study, we collaborated with Stanford Medical Informatics to develop a hypertension decision support system (ATHENA DSS). ATHENA DSS combines detailed patient information from the VA electronic medical record (VistA) with hypertension guideline knowledge based on the VA and JNC 6 hypertension guidelines. A special feature of ATHENA DSS is that the knowledge in the system can be easily browsed and updated by clinician-managers, so that knowledge can be kept up to date with emerging clinical trial findings about best treatments. We developed an infrastructure to implement the system in a pop-up window in the CPRS-GUI in the primary care clinics at VA Palo Alto. We also conducted an offline test of the program logic by comparing the ATHENA DSS recommendations with those made by a physician for 100 randomly selected VA patients.

Status:

In the past year, we have completed the data collection and data analysis for the randomized trial, and testing for ATHENA DSS, and we are preparing manuscripts. A new project evaluating implementation of guidelines with ATHENA DSS at 3 VA medical centers began in October, 2000.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

36

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • California
      • Palo Alto, California, Estados Unidos, 94304-1290
        • VA Palo Alto Health Care System, Palo Alto, CA

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

Subjects were primary care clinicians, both physicians and nurse practitioners, at a large VA medical center. Patients were not subjects in this study.

Exclusion Criteria:

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Outro: Braço 1

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Mary K. Goldstein, MD MS, VA Palo Alto Health Care System, Palo Alto, CA

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Conclusão do estudo (Real)

1 de setembro de 2000

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

14 de março de 2001

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

15 de março de 2001

Primeira postagem (Estimativa)

16 de março de 2001

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

7 de abril de 2015

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

6 de abril de 2015

Última verificação

1 de fevereiro de 2007

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • CPG 97-006

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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