- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT00020189
Flavopiridol in Treating Patients With Recurrent or Metastatic Head and Neck Cancer
A Phase II Trial of Daily Bolus Flavopiridol for Five Consecutive Days in Patients With Recurrent/Metastatic Squamous Cell Carcinoma of the Head and Neck (SCCHN)
RATIONALE: Drugs used in chemotherapy work in different ways to stop tumor cells from dividing so they stop growing or die.
PURPOSE: Phase II trial to study the effectiveness of flavopiridol in treating patients who have recurrent or metastatic head and neck cancer.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
OBJECTIVES:
- Determine the standard response rate (complete response and partial response) and duration of response in patients with recurrent or metastatic squamous cell carcinoma of the head and neck treated with flavopiridol.
- Determine the qualitative and quantitative toxic effects of this regimen in these patients.
- Determine the progression-free and overall survival of patients treated with this regimen.
- Determine the effects of anti-platelet agents, aspirin and clopidogrel bisulfate, on the pharmacology of flavopiridol in these patients.
- Determine the effects of prophylactic anticoagulation with anti-platelet agents, aspirin and clopidogrel bisulfate, on the incidence of flavopiridol-related thrombosis in these patients.
OUTLINE: Patients receive flavopiridol IV over 1 hour on days 1-5. Courses repeat every 3 weeks in the absence of disease progression or unacceptable toxicity.
Patients also receive oral aspirin and clopidogrel bisulfate beginning on day 0 and continuing throughout the study.
Patients are followed until death.
PROJECTED ACCRUAL: A total of 12-37 patients will be accrued for this study within 1-3 years.
Typ studie
Fáze
- Fáze 2
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Maryland
-
Bethesda, Maryland, Spojené státy, 20892-1182
- Warren Grant Magnuson Clinical Center - NCI Clinical Studies Support
-
Bethesda, Maryland, Spojené státy, 20892
- Center for Cancer Research
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
DISEASE CHARACTERISTICS:
Histologically proven squamous cell carcinoma of the head and neck
- Metastatic disease at diagnosis OR
- Persistent, metastatic, or recurrent disease after prior definitive surgery and/or radiotherapy
- No undifferentiated and nonkeratinizing carcinomas, including lymphoepitheliomas of all locations
- No nasopharynx tumors
Bidimensionally measurable disease
- Patients whose only measurable disease is within a prior radiotherapy port must have clearly progressive disease
- No metastatic or leptomeningeal CNS disease
PATIENT CHARACTERISTICS:
Age:
- 18 and over
Performance status:
- ECOG 0-2
Life expectancy:
- Not specified
Hematopoietic:
- Platelet count greater than 100,000/mm^3
- Absolute granulocyte count greater than 1,500/mm^3
Hepatic:
- See Other (Prior/Concurrent Therapy)
- SGOT and SGPT less than 2.5 times normal
- Bilirubin less than 1.5 times normal
- No history of hypercoagulopathies (e.g., protein C deficiency, protein S deficiency, or lupus anticoagulant)
Renal:
- Creatinine no greater than 1.5 mg/dL OR
- Creatinine clearance at least 60 mL/min
- Calcium no greater than normal
- No hypercalcemia refractory to bisphosphonates
Cardiovascular:
- No unstable or newly diagnosed angina pectoris
- No myocardial infarction within the past 6 months
- No class II-IV congestive heart failure
- No history of symptomatic carotid disease
- No concurrent asymptomatic carotid artery occlusion (70% or greater) in one or both arteries by Doppler ultrasound
- No symptomatic atherosclerosis
- No thrombotic events within the past 6 months
Pulmonary:
- No aspirin-induced asthma
Other:
- No inability to take aspirin or clopidogrel bisulfate due to contraindications, allergies, or pre-existing medical conditions (e.g., active peptic ulcer disease or history of undiagnosed non-occult, non-hemorrhoidal gastrointestinal or other bleeding sources within the past 6 months)
- No other prior malignancy within the past 5 years except adequately treated basal cell or squamous cell skin cancer, carcinoma in situ of the cervix, or adequately treated stage I or II cancer that is currently in complete remission
- HIV negative
- Not pregnant or nursing
- Negative pregnancy test
- Fertile patients must use effective contraception during and for 3 months after study
PRIOR CONCURRENT THERAPY:
Biologic therapy:
- No concurrent biologic therapy
Chemotherapy:
- At least 4 weeks since prior chemotherapy and recovered
- No prior flavopiridol
- No more than 3 prior systemic chemotherapy regimens for recurrent or metastatic disease
- No other concurrent chemotherapy
Endocrine therapy:
- No concurrent hormonal therapy except oral contraceptives
Radiotherapy:
- See Disease Characteristics
- At least 4 weeks since prior radiotherapy and recovered
- No concurrent radiotherapy
Surgery:
- See Disease Characteristics
- At least 4 weeks since prior surgery and recovered
- No prior carotid endarterectomy or other revascularization surgery
Other:
- No other concurrent antineoplastic therapies
- No active anticoagulation with INR 1.5 or greater
- No low-molecular weight heparin or equivalent
- Concurrent bisphosphonates for calcium maintenance allowed
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Studijní židle: Barbara A. Conley, MD, National Cancer Institute (NCI)
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
- neléčený metastatický skvamózní karcinom krku s okultní primární
- recidivující metastatický skvamózní karcinom krku s okultní primární
- metastatický spinocelulární karcinom krku s okultní primární spinocelulární karcinom
- dlaždicobuněčný karcinom rtu a dutiny ústní stadia IV
- recidivující spinocelulární karcinom rtu a dutiny ústní
- dlaždicobuněčného karcinomu orofaryngu stadia IV
- recidivující spinocelulární karcinom orofaryngu
- skvamocelulární karcinom hypofaryngu stadia IV
- recidivující spinocelulární karcinom hypofaryngu
- dlaždicobuněčný karcinom hrtanu stadia IV
- recidivující spinocelulární karcinom hrtanu
- stadium IV dlaždicobuněčného karcinomu vedlejších nosních dutin a nosní dutiny
- recidivující spinocelulární karcinom vedlejších nosních dutin a nosní dutiny
- recidivující rakovina slinných žláz
- rakovina slinných žláz stupně IV
- tromboembolismus
- spinocelulární karcinom slinných žláz
Další relevantní podmínky MeSH
- Kardiovaskulární choroby
- Cévní onemocnění
- Novotvary
- Novotvary podle místa
- Embolie a trombóza
- Novotvary hlavy a krku
- Tromboembolismus
- Fyziologické účinky léků
- Neurotransmiterové látky
- Molekulární mechanismy farmakologického působení
- Agenti periferního nervového systému
- Inhibitory enzymů
- Analgetika
- Agenti smyslového systému
- Protizánětlivé látky, nesteroidní
- Analgetika, nenarkotika
- Protizánětlivé látky
- Antirevmatika
- Fibrinolytická činidla
- Činidla modulující fibrin
- Inhibitory agregace krevních destiček
- Inhibitory cyklooxygenázy
- Antipyretika
- Antagonisté purinergního P2Y receptoru
- Antagonisté purinergního P2 receptoru
- Purinergní antagonisté
- Purinergní činidla
- Antineoplastická činidla
- Růstové látky
- Inhibitory růstu
- Inhibitory proteinkinázy
- Aspirin
- Clopidogrel
- Alvocidib
Další identifikační čísla studie
- CDR0000068028
- NCI-00-C-0128
- MB-401
- NCI-T99-0066
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na alvocidib
-
National Cancer Institute (NCI)DokončenoLymfom | Rakovina tenkého střeva | Rakovina prostaty | Nespecifikovaný dospělý solidní nádor, specifický pro protokolSpojené státy
-
National Cancer Institute (NCI)Dokončeno
-
Gynecologic Oncology GroupNational Cancer Institute (NCI)DokončenoEndometriální rakovinaSpojené státy, Kanada, Norsko, Spojené království, Austrálie
-
National Cancer Institute (NCI)Dokončeno
-
NCIC Clinical Trials GroupDokončeno
-
Southwest Oncology GroupNational Cancer Institute (NCI)DokončenoRakovina ledvinSpojené státy
-
National Cancer Institute (NCI)Dokončeno
-
NCIC Clinical Trials GroupDokončenoSarkomKanada, Spojené státy
-
Sumitomo Pharma America, Inc.UkončenoAkutní myeloidní leukémie (AML)Spojené státy
-
NCIC Clinical Trials GroupDokončeno