- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT00020189
Flavopiridol in Treating Patients With Recurrent or Metastatic Head and Neck Cancer
A Phase II Trial of Daily Bolus Flavopiridol for Five Consecutive Days in Patients With Recurrent/Metastatic Squamous Cell Carcinoma of the Head and Neck (SCCHN)
RATIONALE: Drugs used in chemotherapy work in different ways to stop tumor cells from dividing so they stop growing or die.
PURPOSE: Phase II trial to study the effectiveness of flavopiridol in treating patients who have recurrent or metastatic head and neck cancer.
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
OBJECTIVES:
- Determine the standard response rate (complete response and partial response) and duration of response in patients with recurrent or metastatic squamous cell carcinoma of the head and neck treated with flavopiridol.
- Determine the qualitative and quantitative toxic effects of this regimen in these patients.
- Determine the progression-free and overall survival of patients treated with this regimen.
- Determine the effects of anti-platelet agents, aspirin and clopidogrel bisulfate, on the pharmacology of flavopiridol in these patients.
- Determine the effects of prophylactic anticoagulation with anti-platelet agents, aspirin and clopidogrel bisulfate, on the incidence of flavopiridol-related thrombosis in these patients.
OUTLINE: Patients receive flavopiridol IV over 1 hour on days 1-5. Courses repeat every 3 weeks in the absence of disease progression or unacceptable toxicity.
Patients also receive oral aspirin and clopidogrel bisulfate beginning on day 0 and continuing throughout the study.
Patients are followed until death.
PROJECTED ACCRUAL: A total of 12-37 patients will be accrued for this study within 1-3 years.
Typ studiów
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Maryland
-
Bethesda, Maryland, Stany Zjednoczone, 20892-1182
- Warren Grant Magnuson Clinical Center - NCI Clinical Studies Support
-
Bethesda, Maryland, Stany Zjednoczone, 20892
- Center for Cancer Research
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
DISEASE CHARACTERISTICS:
Histologically proven squamous cell carcinoma of the head and neck
- Metastatic disease at diagnosis OR
- Persistent, metastatic, or recurrent disease after prior definitive surgery and/or radiotherapy
- No undifferentiated and nonkeratinizing carcinomas, including lymphoepitheliomas of all locations
- No nasopharynx tumors
Bidimensionally measurable disease
- Patients whose only measurable disease is within a prior radiotherapy port must have clearly progressive disease
- No metastatic or leptomeningeal CNS disease
PATIENT CHARACTERISTICS:
Age:
- 18 and over
Performance status:
- ECOG 0-2
Life expectancy:
- Not specified
Hematopoietic:
- Platelet count greater than 100,000/mm^3
- Absolute granulocyte count greater than 1,500/mm^3
Hepatic:
- See Other (Prior/Concurrent Therapy)
- SGOT and SGPT less than 2.5 times normal
- Bilirubin less than 1.5 times normal
- No history of hypercoagulopathies (e.g., protein C deficiency, protein S deficiency, or lupus anticoagulant)
Renal:
- Creatinine no greater than 1.5 mg/dL OR
- Creatinine clearance at least 60 mL/min
- Calcium no greater than normal
- No hypercalcemia refractory to bisphosphonates
Cardiovascular:
- No unstable or newly diagnosed angina pectoris
- No myocardial infarction within the past 6 months
- No class II-IV congestive heart failure
- No history of symptomatic carotid disease
- No concurrent asymptomatic carotid artery occlusion (70% or greater) in one or both arteries by Doppler ultrasound
- No symptomatic atherosclerosis
- No thrombotic events within the past 6 months
Pulmonary:
- No aspirin-induced asthma
Other:
- No inability to take aspirin or clopidogrel bisulfate due to contraindications, allergies, or pre-existing medical conditions (e.g., active peptic ulcer disease or history of undiagnosed non-occult, non-hemorrhoidal gastrointestinal or other bleeding sources within the past 6 months)
- No other prior malignancy within the past 5 years except adequately treated basal cell or squamous cell skin cancer, carcinoma in situ of the cervix, or adequately treated stage I or II cancer that is currently in complete remission
- HIV negative
- Not pregnant or nursing
- Negative pregnancy test
- Fertile patients must use effective contraception during and for 3 months after study
PRIOR CONCURRENT THERAPY:
Biologic therapy:
- No concurrent biologic therapy
Chemotherapy:
- At least 4 weeks since prior chemotherapy and recovered
- No prior flavopiridol
- No more than 3 prior systemic chemotherapy regimens for recurrent or metastatic disease
- No other concurrent chemotherapy
Endocrine therapy:
- No concurrent hormonal therapy except oral contraceptives
Radiotherapy:
- See Disease Characteristics
- At least 4 weeks since prior radiotherapy and recovered
- No concurrent radiotherapy
Surgery:
- See Disease Characteristics
- At least 4 weeks since prior surgery and recovered
- No prior carotid endarterectomy or other revascularization surgery
Other:
- No other concurrent antineoplastic therapies
- No active anticoagulation with INR 1.5 or greater
- No low-molecular weight heparin or equivalent
- Concurrent bisphosphonates for calcium maintenance allowed
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Krzesło do nauki: Barbara A. Conley, MD, National Cancer Institute (NCI)
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
- nieleczonego raka płaskonabłonkowego szyi z przerzutami z utajoną postacią pierwotną
- nawrotowy rak płaskonabłonkowy z przerzutami z utajonym pierwotnym rakiem
- przerzutowy rak płaskonabłonkowy szyi z utajonym pierwotnym rakiem płaskonabłonkowym
- Rak płaskonabłonkowy wargi i jamy ustnej IV stopnia
- nawracający rak płaskonabłonkowy wargi i jamy ustnej
- Rak płaskonabłonkowy jamy ustnej i gardła w IV stopniu zaawansowania
- nawracający rak płaskonabłonkowy jamy ustnej i gardła
- rak płaskonabłonkowy gardła IV stopnia
- nawracający rak płaskonabłonkowy gardła dolnego
- Rak płaskonabłonkowy krtani w IV stopniu zaawansowania
- nawracający rak płaskonabłonkowy krtani
- Rak płaskonabłonkowy zatoki przynosowej i jamy nosowej w stadium IV
- nawracający rak płaskonabłonkowy zatoki przynosowej i jamy nosowej
- nawracający rak ślinianek
- Rak gruczołów ślinowych IV stopnia
- choroba zakrzepowo-zatorowa
- rak płaskonabłonkowy gruczołów ślinowych
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby układu krążenia
- Choroby naczyniowe
- Nowotwory
- Nowotwory według lokalizacji
- Zatorowość i zakrzepica
- Nowotwory głowy i szyi
- Choroba zakrzepowo-zatorowa
- Fizjologiczne skutki leków
- Agentów neuroprzekaźników
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Agenty obwodowego układu nerwowego
- Inhibitory enzymów
- Środki przeciwbólowe
- Agenci systemu sensorycznego
- Środki przeciwzapalne, niesteroidowe
- Środki przeciwbólowe, nie narkotyczne
- Środki przeciwzapalne
- Środki przeciwreumatyczne
- Środki fibrynolityczne
- Środki modulujące fibrynę
- Inhibitory agregacji płytek krwi
- Inhibitory cyklooksygenazy
- Leki przeciwgorączkowe
- Antagoniści receptora purynergicznego P2Y
- Antagoniści receptora purynergicznego P2
- Antagonistów purynergicznych
- Środki purynergiczne
- Środki przeciwnowotworowe
- Substancje wzrostowe
- Inhibitory wzrostu
- Inhibitory kinazy białkowej
- Aspiryna
- Klopidogrel
- Alwokidib
Inne numery identyfikacyjne badania
- CDR0000068028
- NCI-00-C-0128
- MB-401
- NCI-T99-0066
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Rak Głowy i Szyi
-
University of Michigan Rogel Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)Jeszcze nie rekrutacjaSyndrom Lyncha | Dziedziczny zespół nowotworowy | BRCA1-Related Hereditary Breast and Ovarian Cancer Syndrome | BRCA2-Related Hereditary Breast and Ovarian Cancer SyndromeStany Zjednoczone
Badania kliniczne na alwokidib
-
Sumitomo Pharma America, Inc.ZakończonyZespoły mielodysplastyczne (MDS)Stany Zjednoczone