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Flavopiridol in Treating Patients With Recurrent or Metastatic Head and Neck Cancer

17 giugno 2013 aggiornato da: National Cancer Institute (NCI)

A Phase II Trial of Daily Bolus Flavopiridol for Five Consecutive Days in Patients With Recurrent/Metastatic Squamous Cell Carcinoma of the Head and Neck (SCCHN)

RATIONALE: Drugs used in chemotherapy work in different ways to stop tumor cells from dividing so they stop growing or die.

PURPOSE: Phase II trial to study the effectiveness of flavopiridol in treating patients who have recurrent or metastatic head and neck cancer.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

OBJECTIVES:

  • Determine the standard response rate (complete response and partial response) and duration of response in patients with recurrent or metastatic squamous cell carcinoma of the head and neck treated with flavopiridol.
  • Determine the qualitative and quantitative toxic effects of this regimen in these patients.
  • Determine the progression-free and overall survival of patients treated with this regimen.
  • Determine the effects of anti-platelet agents, aspirin and clopidogrel bisulfate, on the pharmacology of flavopiridol in these patients.
  • Determine the effects of prophylactic anticoagulation with anti-platelet agents, aspirin and clopidogrel bisulfate, on the incidence of flavopiridol-related thrombosis in these patients.

OUTLINE: Patients receive flavopiridol IV over 1 hour on days 1-5. Courses repeat every 3 weeks in the absence of disease progression or unacceptable toxicity.

Patients also receive oral aspirin and clopidogrel bisulfate beginning on day 0 and continuing throughout the study.

Patients are followed until death.

PROJECTED ACCRUAL: A total of 12-37 patients will be accrued for this study within 1-3 years.

Tipo di studio

Interventistico

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Stati Uniti, 20892-1182
        • Warren Grant Magnuson Clinical Center - NCI Clinical Studies Support
      • Bethesda, Maryland, Stati Uniti, 20892
        • Center for Cancer Research

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

DISEASE CHARACTERISTICS:

  • Histologically proven squamous cell carcinoma of the head and neck

    • Metastatic disease at diagnosis OR
    • Persistent, metastatic, or recurrent disease after prior definitive surgery and/or radiotherapy
  • No undifferentiated and nonkeratinizing carcinomas, including lymphoepitheliomas of all locations
  • No nasopharynx tumors
  • Bidimensionally measurable disease

    • Patients whose only measurable disease is within a prior radiotherapy port must have clearly progressive disease
  • No metastatic or leptomeningeal CNS disease

PATIENT CHARACTERISTICS:

Age:

  • 18 and over

Performance status:

  • ECOG 0-2

Life expectancy:

  • Not specified

Hematopoietic:

  • Platelet count greater than 100,000/mm^3
  • Absolute granulocyte count greater than 1,500/mm^3

Hepatic:

  • See Other (Prior/Concurrent Therapy)
  • SGOT and SGPT less than 2.5 times normal
  • Bilirubin less than 1.5 times normal
  • No history of hypercoagulopathies (e.g., protein C deficiency, protein S deficiency, or lupus anticoagulant)

Renal:

  • Creatinine no greater than 1.5 mg/dL OR
  • Creatinine clearance at least 60 mL/min
  • Calcium no greater than normal
  • No hypercalcemia refractory to bisphosphonates

Cardiovascular:

  • No unstable or newly diagnosed angina pectoris
  • No myocardial infarction within the past 6 months
  • No class II-IV congestive heart failure
  • No history of symptomatic carotid disease
  • No concurrent asymptomatic carotid artery occlusion (70% or greater) in one or both arteries by Doppler ultrasound
  • No symptomatic atherosclerosis
  • No thrombotic events within the past 6 months

Pulmonary:

  • No aspirin-induced asthma

Other:

  • No inability to take aspirin or clopidogrel bisulfate due to contraindications, allergies, or pre-existing medical conditions (e.g., active peptic ulcer disease or history of undiagnosed non-occult, non-hemorrhoidal gastrointestinal or other bleeding sources within the past 6 months)
  • No other prior malignancy within the past 5 years except adequately treated basal cell or squamous cell skin cancer, carcinoma in situ of the cervix, or adequately treated stage I or II cancer that is currently in complete remission
  • HIV negative
  • Not pregnant or nursing
  • Negative pregnancy test
  • Fertile patients must use effective contraception during and for 3 months after study

PRIOR CONCURRENT THERAPY:

Biologic therapy:

  • No concurrent biologic therapy

Chemotherapy:

  • At least 4 weeks since prior chemotherapy and recovered
  • No prior flavopiridol
  • No more than 3 prior systemic chemotherapy regimens for recurrent or metastatic disease
  • No other concurrent chemotherapy

Endocrine therapy:

  • No concurrent hormonal therapy except oral contraceptives

Radiotherapy:

  • See Disease Characteristics
  • At least 4 weeks since prior radiotherapy and recovered
  • No concurrent radiotherapy

Surgery:

  • See Disease Characteristics
  • At least 4 weeks since prior surgery and recovered
  • No prior carotid endarterectomy or other revascularization surgery

Other:

  • No other concurrent antineoplastic therapies
  • No active anticoagulation with INR 1.5 or greater
  • No low-molecular weight heparin or equivalent
  • Concurrent bisphosphonates for calcium maintenance allowed

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Cattedra di studio: Barbara A. Conley, MD, National Cancer Institute (NCI)

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 giugno 2000

Completamento dello studio (Effettivo)

1 agosto 2004

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 luglio 2001

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 gennaio 2003

Primo Inserito (Stima)

27 gennaio 2003

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

19 giugno 2013

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 giugno 2013

Ultimo verificato

1 agosto 2004

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CDR0000068028
  • NCI-00-C-0128
  • MB-401
  • NCI-T99-0066

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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