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Flavopiridol in Treating Patients With Recurrent or Metastatic Head and Neck Cancer

17 juin 2013 mis à jour par: National Cancer Institute (NCI)

A Phase II Trial of Daily Bolus Flavopiridol for Five Consecutive Days in Patients With Recurrent/Metastatic Squamous Cell Carcinoma of the Head and Neck (SCCHN)

RATIONALE: Drugs used in chemotherapy work in different ways to stop tumor cells from dividing so they stop growing or die.

PURPOSE: Phase II trial to study the effectiveness of flavopiridol in treating patients who have recurrent or metastatic head and neck cancer.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

OBJECTIVES:

  • Determine the standard response rate (complete response and partial response) and duration of response in patients with recurrent or metastatic squamous cell carcinoma of the head and neck treated with flavopiridol.
  • Determine the qualitative and quantitative toxic effects of this regimen in these patients.
  • Determine the progression-free and overall survival of patients treated with this regimen.
  • Determine the effects of anti-platelet agents, aspirin and clopidogrel bisulfate, on the pharmacology of flavopiridol in these patients.
  • Determine the effects of prophylactic anticoagulation with anti-platelet agents, aspirin and clopidogrel bisulfate, on the incidence of flavopiridol-related thrombosis in these patients.

OUTLINE: Patients receive flavopiridol IV over 1 hour on days 1-5. Courses repeat every 3 weeks in the absence of disease progression or unacceptable toxicity.

Patients also receive oral aspirin and clopidogrel bisulfate beginning on day 0 and continuing throughout the study.

Patients are followed until death.

PROJECTED ACCRUAL: A total of 12-37 patients will be accrued for this study within 1-3 years.

Type d'étude

Interventionnel

Phase

  • Phase 2

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, États-Unis, 20892-1182
        • Warren Grant Magnuson Clinical Center - NCI Clinical Studies Support
      • Bethesda, Maryland, États-Unis, 20892
        • Center for Cancer Research

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

DISEASE CHARACTERISTICS:

  • Histologically proven squamous cell carcinoma of the head and neck

    • Metastatic disease at diagnosis OR
    • Persistent, metastatic, or recurrent disease after prior definitive surgery and/or radiotherapy
  • No undifferentiated and nonkeratinizing carcinomas, including lymphoepitheliomas of all locations
  • No nasopharynx tumors
  • Bidimensionally measurable disease

    • Patients whose only measurable disease is within a prior radiotherapy port must have clearly progressive disease
  • No metastatic or leptomeningeal CNS disease

PATIENT CHARACTERISTICS:

Age:

  • 18 and over

Performance status:

  • ECOG 0-2

Life expectancy:

  • Not specified

Hematopoietic:

  • Platelet count greater than 100,000/mm^3
  • Absolute granulocyte count greater than 1,500/mm^3

Hepatic:

  • See Other (Prior/Concurrent Therapy)
  • SGOT and SGPT less than 2.5 times normal
  • Bilirubin less than 1.5 times normal
  • No history of hypercoagulopathies (e.g., protein C deficiency, protein S deficiency, or lupus anticoagulant)

Renal:

  • Creatinine no greater than 1.5 mg/dL OR
  • Creatinine clearance at least 60 mL/min
  • Calcium no greater than normal
  • No hypercalcemia refractory to bisphosphonates

Cardiovascular:

  • No unstable or newly diagnosed angina pectoris
  • No myocardial infarction within the past 6 months
  • No class II-IV congestive heart failure
  • No history of symptomatic carotid disease
  • No concurrent asymptomatic carotid artery occlusion (70% or greater) in one or both arteries by Doppler ultrasound
  • No symptomatic atherosclerosis
  • No thrombotic events within the past 6 months

Pulmonary:

  • No aspirin-induced asthma

Other:

  • No inability to take aspirin or clopidogrel bisulfate due to contraindications, allergies, or pre-existing medical conditions (e.g., active peptic ulcer disease or history of undiagnosed non-occult, non-hemorrhoidal gastrointestinal or other bleeding sources within the past 6 months)
  • No other prior malignancy within the past 5 years except adequately treated basal cell or squamous cell skin cancer, carcinoma in situ of the cervix, or adequately treated stage I or II cancer that is currently in complete remission
  • HIV negative
  • Not pregnant or nursing
  • Negative pregnancy test
  • Fertile patients must use effective contraception during and for 3 months after study

PRIOR CONCURRENT THERAPY:

Biologic therapy:

  • No concurrent biologic therapy

Chemotherapy:

  • At least 4 weeks since prior chemotherapy and recovered
  • No prior flavopiridol
  • No more than 3 prior systemic chemotherapy regimens for recurrent or metastatic disease
  • No other concurrent chemotherapy

Endocrine therapy:

  • No concurrent hormonal therapy except oral contraceptives

Radiotherapy:

  • See Disease Characteristics
  • At least 4 weeks since prior radiotherapy and recovered
  • No concurrent radiotherapy

Surgery:

  • See Disease Characteristics
  • At least 4 weeks since prior surgery and recovered
  • No prior carotid endarterectomy or other revascularization surgery

Other:

  • No other concurrent antineoplastic therapies
  • No active anticoagulation with INR 1.5 or greater
  • No low-molecular weight heparin or equivalent
  • Concurrent bisphosphonates for calcium maintenance allowed

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Barbara A. Conley, MD, National Cancer Institute (NCI)

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juin 2000

Achèvement de l'étude (Réel)

1 août 2004

Dates d'inscription aux études

Première soumission

11 juillet 2001

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

26 janvier 2003

Première publication (Estimation)

27 janvier 2003

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

19 juin 2013

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 juin 2013

Dernière vérification

1 août 2004

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • CDR0000068028
  • NCI-00-C-0128
  • MB-401
  • NCI-T99-0066

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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