Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Combination Chemotherapy Regimens in Ovarian Epithelial Cancer, Primary Peritoneal Cancer, or Fallopian Tube Cancer

31. března 2020 aktualizováno: NCIC Clinical Trials Group

A Phase III Study of Cisplatin Plus Topotecan Followed by Paclitaxel Plus Carboplatin Versus Paclitaxel Plus Carboplatin as First Line Chemotherapy in Women With Newly Diagnosed Advanced Epithelial Ovarian Cancer

RATIONALE: Drugs used in chemotherapy use different ways to stop tumor cells from dividing so they stop growing or die. Combining more than one drug and giving the drugs in different combinations may kill more tumor cells. It is not yet known which combination chemotherapy regimen is more effective in treating ovarian epithelial, primary peritoneal, or fallopian tube cancer.

PURPOSE: Randomized phase III trial to compare the effectiveness of different combination chemotherapy regimens in treating patients who have stage IIB, stage III, or stage IV ovarian epithelial cancer , primary peritoneal cancer, or fallopian tube cancer.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

OBJECTIVES:

  • Compare the efficacy of cisplatin and topotecan followed by paclitaxel and carboplatin vs paclitaxel and carboplatin only, in terms of time to disease progression, in patients with newly diagnosed stage IIB-IV ovarian epithelial, primary peritoneal, or fallopian tube cancer.
  • Compare the overall survival of patients treated with these regimens.
  • Compare the clinical objective response rates in patients with measurable disease at baseline treated with these regimens.
  • Compare the toxic effects of these regimens in these patients.
  • Compare the CA 125 normalization rates in patients treated with these regimens.
  • Compare the quality of life of patients treated with these regimens.

OUTLINE: This is a randomized, multicenter study. Patients are stratified according to participating center, age (65 years and under vs over 65 years), and pre-randomization surgery (no debulking vs debulking with macroscopic residual disease less than 1 cm vs debulking with macroscopic residual disease 1 cm or greater vs debulking with no macroscopic residual disease). Patients are randomized to one of two treatment arms.

  • Arm I: Patients receive cisplatin IV over 60 minutes on day 1 and topotecan IV over 30 minutes on days 1-5 of courses 1-4 and paclitaxel IV over 3 hours and carboplatin IV over 30 minutes on day 1 of courses 5-8.
  • Arm II: Patients receive paclitaxel IV over 3 hours and carboplatin IV over 30 minutes on day 1 of courses 1-8.

In both arms, courses repeat every 21 days in the absence of disease progression or unacceptable toxicity. Planned interval debulking surgery should occur after course 3 or 4.

Quality of life is assessed at baseline; on day 1 of courses 3, 5, and 7; at the end of the last course; and at 3 and 6 months after study treatment completion.

Patients are followed every 3 months for 3 years, every 6 months for 2 years, and then annually thereafter.

PROJECTED ACCRUAL: A total of 800 patients (400 per treatment arm) will be accrued for this study within 2 years.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

819

Fáze

  • Fáze 3

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Kanada
    • Alberta
      • Calgary, Alberta, Kanada, T2N 4N2
        • Tom Baker Cancer Centre
      • Edmonton, Alberta, Kanada, T6G 1Z2
        • Cross Cancer Institute
    • British Columbia
      • Kelowna, British Columbia, Kanada, V1Y 5L3
        • BCCA - Cancer Centre for the Southern Interior
      • North Vancouver, British Columbia, Kanada, V7L 2L7
        • Lions Gate Hospital
      • Surrey, British Columbia, Kanada, V3V 1Z2
        • BCCA - Fraser Valley Cancer Centre
      • Vancouver, British Columbia, Kanada, V5Z 4E6
        • BCCA - Vancouver Cancer Centre
    • Manitoba
      • Winnipeg, Manitoba, Kanada, R3E 0V9
        • CancerCare Manitoba
    • New Brunswick
      • Moncton, New Brunswick, Kanada, E1C 6Z8
        • The Moncton Hospital
      • Saint John, New Brunswick, Kanada, E2L 4L2
        • Atlantic Health Sciences Corporation
    • Newfoundland and Labrador
      • St. John's, Newfoundland and Labrador, Kanada, AIB 3V6
        • Dr. H. Bliss Murphy Cancer Centre
    • Nova Scotia
      • Halifax, Nova Scotia, Kanada, B3H 1V7
        • QEII Health Sciences Center
    • Ontario
      • Hamilton, Ontario, Kanada, L8V 5C2
        • Juravinski Cancer Centre at Hamilton Health Sciences
      • Kingston, Ontario, Kanada, K7L 5P9
        • Cancer Centre of Southeastern Ontario at Kingston
      • Kitchener, Ontario, Kanada, N2G 1G3
        • Grand River Regional Cancer Centre
      • London, Ontario, Kanada, N6A 4L6
        • London Regional Cancer Program
      • Ottawa, Ontario, Kanada, K1H 8L6
        • Ottawa Health Research Institute - General Division
      • St. Catharines, Ontario, Kanada, L2R 7C6
        • Niagara Health System
      • Sudbury, Ontario, Kanada, P3E 5J1
        • Northeast Cancer Center Health Sciences
      • Thunder Bay, Ontario, Kanada, P7B 6V4
        • Thunder Bay Regional Health Science Centre
      • Toronto, Ontario, Kanada, M5G 2M9
        • Univ. Health Network-Princess Margaret Hospital
      • Windsor, Ontario, Kanada, N8W 2X3
        • Windsor Regional Cancer Centre
    • Prince Edward Island
      • Charlottetown, Prince Edward Island, Kanada, C1A 8T5
        • PEI Cancer Treatment Centre,Queen Elizabeth Hospital
    • Quebec
      • Montreal, Quebec, Kanada, H4J 1C5
        • Hôpital du Sacré-Cœur de Montréal
      • Montreal, Quebec, Kanada, H2L 4M1
        • CHUM - Hopital Notre-Dame
      • Quebec City, Quebec, Kanada, G1R 2J6
        • CHUQ-Pavillon Hotel-Dieu de Quebec
      • Sherbrooke, Quebec, Kanada, J1H 5N4
        • Centre Hospitalier Universitaire de Sherbrooke
    • Saskatchewan
      • Regina, Saskatchewan, Kanada, S4T 7T1
        • Allan Blair Cancer Centre
      • Saskatoon, Saskatchewan, Kanada, S7N 4H4
        • Saskatoon Cancer Centre

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 75 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Popis

DISEASE CHARACTERISTICS:

  • Histologically confirmed stage IIB-IV ovarian epithelial, primary peritoneal, or fallopian tube cancer

    • No borderline ovarian tumors
    • Residual disease allowed

  • Fine needle aspiration showing an adenocarcinoma is allowed instead of open or true-cut biopsy if the following are true:

    • Presence of pelvic mass AND
    • Omental cake or other metastasis larger than 2 cm in the upper abdomen unless proven stage IV disease AND
    • Serum CA 125/carcinoembryonic antigen ratio at least 25 (if less than 25, a barium enema or colonoscopy and gastroscopy or radiological examination of the stomach should be negative for primary tumor within 6 weeks of study) AND
    • Normal mammography within 6 weeks of study

PATIENT CHARACTERISTICS:

Age:

  • 18 to 75

Performance status:

  • ECOG 0-1

Life expectancy:

  • At least 12 weeks

Hematopoietic:

  • Granulocyte count at least 2,000/mm^3
  • Platelet count at least 150,000/mm^3

Hepatic:

  • Not specified

Renal:

  • Creatinine no greater than upper limit of normal

Cardiovascular:

  • No clinically relevant atrial or ventricular arrhythmias
  • No myocardial infarction (MI) within the past 6 months (pretreatment ECG as only evidence of MI allowed)
  • No history of second- or third-degree heart blocks unless pacemaker implanted
  • History of first-degree heart block allowed

Other:

  • Not pregnant or nursing
  • Fertile patients must use effective contraception
  • No complete bowel obstruction
  • No prior allergic reaction to drugs containing Cremophor EL or compounds chemically related to study drugs
  • No condition that would preclude high-volume saline diuresis
  • No significant neurologic or psychiatric disorder that would preclude study compliance
  • No active uncontrolled infection
  • No neuropathy greater than grade 1
  • No pre-existing hearing loss greater than grade 1
  • No other concurrent serious illness or medical condition that would preclude study participation
  • No other malignancy within the past 5 years except adequately treated nonmelanoma skin cancer or curatively treated carcinoma in situ of the cervix

PRIOR CONCURRENT THERAPY:

Biologic therapy:

  • No concurrent biological response modifiers or immunotherapy

  • No concurrent prophylactic colony-stimulating factors (CSFs)

    • Concurrent therapeutic CSFs allowed

Chemotherapy:

  • No prior chemotherapy for ovarian cancer
  • No other concurrent cytotoxic agents

Endocrine therapy:

  • No concurrent anticancer hormonal therapy

Radiotherapy:

  • No prior radiotherapy for ovarian cancer

Surgery:

  • No more than 6 weeks since prior planned pre-chemotherapy surgery for ovarian cancer
  • Planned interval debulking allowed
  • Concurrent second-look surgery allowed

Other:

  • No prior non-surgical therapy for ovarian cancer
  • No other concurrent investigational drug therapy
  • No other concurrent anticancer treatment
  • Concurrent enrollment on CAN-NCIC-OV13/EORTC 55971 allowed

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: Cisplatin, Topotecan, Paclitaxel plus Carboplatin
Arm 1
Lék: carboplatin
Arm 1 = 4 cycles vs Arm 2 = 8 cycles AUC5 (30 mins) day 1 of 21 day cycle
Lék: cisplatin
4 cycles 50mg/m2 (60 mins) day 1 of 21 day cycle
Lék: paclitaxel
Arm 1 = 4 cycles vs Arm 2 = 8 cycles 175mg/m2 (3 hours) day 1 of 21 day cycle
Lék: topotecan hydrochloride

4 cycles

.75mg/m2 (30 mins) days 1-5 of 21 day cycle
Aktivní komparátor: Paclitaxel plus Carboplatin
Arm 2
Lék: carboplatin
Arm 1 = 4 cycles vs Arm 2 = 8 cycles AUC5 (30 mins) day 1 of 21 day cycle
Lék: paclitaxel
Arm 1 = 4 cycles vs Arm 2 = 8 cycles 175mg/m2 (3 hours) day 1 of 21 day cycle

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Progression free survival
Časové okno: Mar 2008
Mar 2008

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Celkové přežití
Časové okno: Prosinec 2012
Prosinec 2012
Response Rates
Časové okno: March 2008
March 2008
Toxic Effects
Časové okno: March 2008
March 2008
Quality of Life
Časové okno: March 2008
March 2008
CA125 Normalization Rates
Časové okno: March 2008
March 2008

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

NCIC Clinical Trials Group

Spolupracovníci

European Organisation for Research and Treatment of Cancer - EORTC
Grupo Español de Investigación en Cáncer de Ovario

Vyšetřovatelé

  • Studijní židle: Paul J. Hoskins, MD, British Columbia Cancer Agency

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

  • Hoskins PJ, Vergote I, Stuart G, et al.: A phase III trial of cisplatin plus topotecan followed by paclitaxel plus carboplatin versus standard carboplatin plus paclitaxel as first-line chemotherapy in women with newly diagnosed advanced epithelial ovarian cancer (EOC) (OV.16). A Gynecologic Cancer Intergroup Study of the NCIC CTG, EORTC GCG, and GEICO. [Abstract] J Clin Oncol 26 (Suppl 15): A-LBA5505, 2008.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

31. srpna 2001

Primární dokončení (Aktuální)

5. března 2008

Dokončení studie (Aktuální)

10. ledna 2013

Termíny zápisu do studia

První předloženo

4. ledna 2002

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

26. ledna 2003

První zveřejněno (Odhad)

27. ledna 2003

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

2. dubna 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

31. března 2020

Naposledy ověřeno

1. března 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • OV16
  • CAN-NCIC-OV16 (Jiný identifikátor: PDQ)
  • EORTC-55012 (Jiný identifikátor: EORTC)
  • GEICO-0101 (Jiný identifikátor: GEICO)
  • CDR0000069129 (Jiný identifikátor: PDQ)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit