Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Combination Chemotherapy Regimens in Ovarian Epithelial Cancer, Primary Peritoneal Cancer, or Fallopian Tube Cancer

31 marca 2020 zaktualizowane przez: NCIC Clinical Trials Group

A Phase III Study of Cisplatin Plus Topotecan Followed by Paclitaxel Plus Carboplatin Versus Paclitaxel Plus Carboplatin as First Line Chemotherapy in Women With Newly Diagnosed Advanced Epithelial Ovarian Cancer

RATIONALE: Drugs used in chemotherapy use different ways to stop tumor cells from dividing so they stop growing or die. Combining more than one drug and giving the drugs in different combinations may kill more tumor cells. It is not yet known which combination chemotherapy regimen is more effective in treating ovarian epithelial, primary peritoneal, or fallopian tube cancer.

PURPOSE: Randomized phase III trial to compare the effectiveness of different combination chemotherapy regimens in treating patients who have stage IIB, stage III, or stage IV ovarian epithelial cancer , primary peritoneal cancer, or fallopian tube cancer.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

OBJECTIVES:

  • Compare the efficacy of cisplatin and topotecan followed by paclitaxel and carboplatin vs paclitaxel and carboplatin only, in terms of time to disease progression, in patients with newly diagnosed stage IIB-IV ovarian epithelial, primary peritoneal, or fallopian tube cancer.
  • Compare the overall survival of patients treated with these regimens.
  • Compare the clinical objective response rates in patients with measurable disease at baseline treated with these regimens.
  • Compare the toxic effects of these regimens in these patients.
  • Compare the CA 125 normalization rates in patients treated with these regimens.
  • Compare the quality of life of patients treated with these regimens.

OUTLINE: This is a randomized, multicenter study. Patients are stratified according to participating center, age (65 years and under vs over 65 years), and pre-randomization surgery (no debulking vs debulking with macroscopic residual disease less than 1 cm vs debulking with macroscopic residual disease 1 cm or greater vs debulking with no macroscopic residual disease). Patients are randomized to one of two treatment arms.

  • Arm I: Patients receive cisplatin IV over 60 minutes on day 1 and topotecan IV over 30 minutes on days 1-5 of courses 1-4 and paclitaxel IV over 3 hours and carboplatin IV over 30 minutes on day 1 of courses 5-8.
  • Arm II: Patients receive paclitaxel IV over 3 hours and carboplatin IV over 30 minutes on day 1 of courses 1-8.

In both arms, courses repeat every 21 days in the absence of disease progression or unacceptable toxicity. Planned interval debulking surgery should occur after course 3 or 4.

Quality of life is assessed at baseline; on day 1 of courses 3, 5, and 7; at the end of the last course; and at 3 and 6 months after study treatment completion.

Patients are followed every 3 months for 3 years, every 6 months for 2 years, and then annually thereafter.

PROJECTED ACCRUAL: A total of 800 patients (400 per treatment arm) will be accrued for this study within 2 years.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

819

Faza

  • Faza 3

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Kanada
    • Alberta
      • Calgary, Alberta, Kanada, T2N 4N2
        • Tom Baker Cancer Centre
      • Edmonton, Alberta, Kanada, T6G 1Z2
        • Cross Cancer Institute
    • British Columbia
      • Kelowna, British Columbia, Kanada, V1Y 5L3
        • BCCA - Cancer Centre for the Southern Interior
      • North Vancouver, British Columbia, Kanada, V7L 2L7
        • Lions Gate Hospital
      • Surrey, British Columbia, Kanada, V3V 1Z2
        • BCCA - Fraser Valley Cancer Centre
      • Vancouver, British Columbia, Kanada, V5Z 4E6
        • BCCA - Vancouver Cancer Centre
    • Manitoba
      • Winnipeg, Manitoba, Kanada, R3E 0V9
        • CancerCare Manitoba
    • New Brunswick
      • Moncton, New Brunswick, Kanada, E1C 6Z8
        • The Moncton Hospital
      • Saint John, New Brunswick, Kanada, E2L 4L2
        • Atlantic Health Sciences Corporation
    • Newfoundland and Labrador
      • St. John's, Newfoundland and Labrador, Kanada, AIB 3V6
        • Dr. H. Bliss Murphy Cancer Centre
    • Nova Scotia
      • Halifax, Nova Scotia, Kanada, B3H 1V7
        • QEII Health Sciences Center
    • Ontario
      • Hamilton, Ontario, Kanada, L8V 5C2
        • Juravinski Cancer Centre at Hamilton Health Sciences
      • Kingston, Ontario, Kanada, K7L 5P9
        • Cancer Centre of Southeastern Ontario at Kingston
      • Kitchener, Ontario, Kanada, N2G 1G3
        • Grand River Regional Cancer Centre
      • London, Ontario, Kanada, N6A 4L6
        • London Regional Cancer Program
      • Ottawa, Ontario, Kanada, K1H 8L6
        • Ottawa Health Research Institute - General Division
      • St. Catharines, Ontario, Kanada, L2R 7C6
        • Niagara Health System
      • Sudbury, Ontario, Kanada, P3E 5J1
        • Northeast Cancer Center Health Sciences
      • Thunder Bay, Ontario, Kanada, P7B 6V4
        • Thunder Bay Regional Health Science Centre
      • Toronto, Ontario, Kanada, M5G 2M9
        • Univ. Health Network-Princess Margaret Hospital
      • Windsor, Ontario, Kanada, N8W 2X3
        • Windsor Regional Cancer Centre
    • Prince Edward Island
      • Charlottetown, Prince Edward Island, Kanada, C1A 8T5
        • PEI Cancer Treatment Centre,Queen Elizabeth Hospital
    • Quebec
      • Montreal, Quebec, Kanada, H4J 1C5
        • Hôpital du Sacré-Cœur de Montréal
      • Montreal, Quebec, Kanada, H2L 4M1
        • CHUM - Hopital Notre-Dame
      • Quebec City, Quebec, Kanada, G1R 2J6
        • CHUQ-Pavillon Hotel-Dieu de Quebec
      • Sherbrooke, Quebec, Kanada, J1H 5N4
        • Centre Hospitalier Universitaire de Sherbrooke
    • Saskatchewan
      • Regina, Saskatchewan, Kanada, S4T 7T1
        • Allan Blair Cancer Centre
      • Saskatoon, Saskatchewan, Kanada, S7N 4H4
        • Saskatoon Cancer Centre

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 75 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

DISEASE CHARACTERISTICS:

  • Histologically confirmed stage IIB-IV ovarian epithelial, primary peritoneal, or fallopian tube cancer

    • No borderline ovarian tumors
    • Residual disease allowed

  • Fine needle aspiration showing an adenocarcinoma is allowed instead of open or true-cut biopsy if the following are true:

    • Presence of pelvic mass AND
    • Omental cake or other metastasis larger than 2 cm in the upper abdomen unless proven stage IV disease AND
    • Serum CA 125/carcinoembryonic antigen ratio at least 25 (if less than 25, a barium enema or colonoscopy and gastroscopy or radiological examination of the stomach should be negative for primary tumor within 6 weeks of study) AND
    • Normal mammography within 6 weeks of study

PATIENT CHARACTERISTICS:

Age:

  • 18 to 75

Performance status:

  • ECOG 0-1

Life expectancy:

  • At least 12 weeks

Hematopoietic:

  • Granulocyte count at least 2,000/mm^3
  • Platelet count at least 150,000/mm^3

Hepatic:

  • Not specified

Renal:

  • Creatinine no greater than upper limit of normal

Cardiovascular:

  • No clinically relevant atrial or ventricular arrhythmias
  • No myocardial infarction (MI) within the past 6 months (pretreatment ECG as only evidence of MI allowed)
  • No history of second- or third-degree heart blocks unless pacemaker implanted
  • History of first-degree heart block allowed

Other:

  • Not pregnant or nursing
  • Fertile patients must use effective contraception
  • No complete bowel obstruction
  • No prior allergic reaction to drugs containing Cremophor EL or compounds chemically related to study drugs
  • No condition that would preclude high-volume saline diuresis
  • No significant neurologic or psychiatric disorder that would preclude study compliance
  • No active uncontrolled infection
  • No neuropathy greater than grade 1
  • No pre-existing hearing loss greater than grade 1
  • No other concurrent serious illness or medical condition that would preclude study participation
  • No other malignancy within the past 5 years except adequately treated nonmelanoma skin cancer or curatively treated carcinoma in situ of the cervix

PRIOR CONCURRENT THERAPY:

Biologic therapy:

  • No concurrent biological response modifiers or immunotherapy

  • No concurrent prophylactic colony-stimulating factors (CSFs)

    • Concurrent therapeutic CSFs allowed

Chemotherapy:

  • No prior chemotherapy for ovarian cancer
  • No other concurrent cytotoxic agents

Endocrine therapy:

  • No concurrent anticancer hormonal therapy

Radiotherapy:

  • No prior radiotherapy for ovarian cancer

Surgery:

  • No more than 6 weeks since prior planned pre-chemotherapy surgery for ovarian cancer
  • Planned interval debulking allowed
  • Concurrent second-look surgery allowed

Other:

  • No prior non-surgical therapy for ovarian cancer
  • No other concurrent investigational drug therapy
  • No other concurrent anticancer treatment
  • Concurrent enrollment on CAN-NCIC-OV13/EORTC 55971 allowed

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Cisplatin, Topotecan, Paclitaxel plus Carboplatin
Arm 1
Lek: carboplatin
Arm 1 = 4 cycles vs Arm 2 = 8 cycles AUC5 (30 mins) day 1 of 21 day cycle
Lek: cisplatin
4 cycles 50mg/m2 (60 mins) day 1 of 21 day cycle
Lek: paclitaxel
Arm 1 = 4 cycles vs Arm 2 = 8 cycles 175mg/m2 (3 hours) day 1 of 21 day cycle
Lek: topotecan hydrochloride

4 cycles

.75mg/m2 (30 mins) days 1-5 of 21 day cycle
Aktywny komparator: Paclitaxel plus Carboplatin
Arm 2
Lek: carboplatin
Arm 1 = 4 cycles vs Arm 2 = 8 cycles AUC5 (30 mins) day 1 of 21 day cycle
Lek: paclitaxel
Arm 1 = 4 cycles vs Arm 2 = 8 cycles 175mg/m2 (3 hours) day 1 of 21 day cycle

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Progression free survival
Ramy czasowe: Mar 2008
Mar 2008

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Ogólne przetrwanie
Ramy czasowe: Grudzień 2012
Grudzień 2012
Response Rates
Ramy czasowe: March 2008
March 2008
Toxic Effects
Ramy czasowe: March 2008
March 2008
Quality of Life
Ramy czasowe: March 2008
March 2008
CA125 Normalization Rates
Ramy czasowe: March 2008
March 2008

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

NCIC Clinical Trials Group

Współpracownicy

European Organisation for Research and Treatment of Cancer - EORTC
Grupo Español de Investigación en Cáncer de Ovario

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Paul J. Hoskins, MD, British Columbia Cancer Agency

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

  • Hoskins PJ, Vergote I, Stuart G, et al.: A phase III trial of cisplatin plus topotecan followed by paclitaxel plus carboplatin versus standard carboplatin plus paclitaxel as first-line chemotherapy in women with newly diagnosed advanced epithelial ovarian cancer (EOC) (OV.16). A Gynecologic Cancer Intergroup Study of the NCIC CTG, EORTC GCG, and GEICO. [Abstract] J Clin Oncol 26 (Suppl 15): A-LBA5505, 2008.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

31 sierpnia 2001

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

5 marca 2008

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

10 stycznia 2013

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

4 stycznia 2002

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

26 stycznia 2003

Pierwszy wysłany (Oszacować)

27 stycznia 2003

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

2 kwietnia 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

31 marca 2020

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • OV16
  • CAN-NCIC-OV16 (Inny identyfikator: PDQ)
  • EORTC-55012 (Inny identyfikator: EORTC)
  • GEICO-0101 (Inny identyfikator: GEICO)
  • CDR0000069129 (Inny identyfikator: PDQ)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj