- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT00031265
Efficacy of a Family Telephone Intervention for Stroke
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Stroke is a major health problem which affects an estimated half million persons each year. In many cases family members assume the long-term burden of care after hospital discharge. Methods such as family education, peer support groups, and counseling are available to help meet the needs of caregivers, by enhancing their coping abilities. Family intervention also potentially benefits patients by improving the quality of caregiving skills. Few investigations have examined the benefits of family intervention methods.
This trial will study the effectiveness of a family-based, telephone-administered intervention called Family Intervention: Telephone Tracking (FITT) for acute stroke patients and their caregivers. Study patients will be recruited from those admitted to the Rhode Island Hospital following an acute stroke. All patients and caregivers will receive standard medical care. In addition, these patients and their caregivers will be randomly assigned to one of two treatment conditions: FITT or no intervention. Treatments will begin once the patient returns home and will continue for a six-month period.
During the trial, specially trained staff will carefully monitor the progress of the stroke patient and his/her family member, checking for changing in thinking, concentration, attention, memory, mood, and family functioning that sometimes occurs in stroke. Participants will be contacted by telephone every week for 6 weeks, then every 2 weeks for 2 months, and then monthly for 2 months. The telephone calls will check on how the participants are doing after discharge and will assist with questions and concerns.
Typ studie
Zápis
Fáze
- Fáze 2
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Rhode Island
-
Providence, Rhode Island, Spojené státy, 02769
- Rhode Island Hospital
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Inclusion criteria:
- age > 35 years,
- MRI or CAT scan proof of stroke or definitive hemiplegia, and
- competency to sign an informed consent form.
Exclusion criteria:
- presence of subarachnoid hemorrhage, transient ischemic attack or subdural hematoma,
- significant medical disorder severe enough to require hospitalization within the 3 months prior to stroke,
- functional psychosis,
- absence of a caregiver (anyone living within a 30 minute drive who is available and willing to attend to patient),
- admitted from nursing home (since these patients are likely to return to the nursing home) and
- inability to speak English.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Ivan W. Miller, Ph.D.
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- R01NS037840 (Grant/smlouva NIH USA)
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .