Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Efficacy of a Family Telephone Intervention for Stroke

The purpose of this trial is to determine if a family intervention administered by telephone to stroke patients and their caregivers increases adaptation and functioning after stroke.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

Stroke is a major health problem which affects an estimated half million persons each year. In many cases family members assume the long-term burden of care after hospital discharge. Methods such as family education, peer support groups, and counseling are available to help meet the needs of caregivers, by enhancing their coping abilities. Family intervention also potentially benefits patients by improving the quality of caregiving skills. Few investigations have examined the benefits of family intervention methods.

This trial will study the effectiveness of a family-based, telephone-administered intervention called Family Intervention: Telephone Tracking (FITT) for acute stroke patients and their caregivers. Study patients will be recruited from those admitted to the Rhode Island Hospital following an acute stroke. All patients and caregivers will receive standard medical care. In addition, these patients and their caregivers will be randomly assigned to one of two treatment conditions: FITT or no intervention. Treatments will begin once the patient returns home and will continue for a six-month period.

During the trial, specially trained staff will carefully monitor the progress of the stroke patient and his/her family member, checking for changing in thinking, concentration, attention, memory, mood, and family functioning that sometimes occurs in stroke. Participants will be contacted by telephone every week for 6 weeks, then every 2 weeks for 2 months, and then monthly for 2 months. The telephone calls will check on how the participants are doing after discharge and will assist with questions and concerns.

Studietype

Intervensjonell

Registrering

290

Fase

  • Fase 2

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Rhode Island
      • Providence, Rhode Island, Forente stater, 02769
        • Rhode Island Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

36 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inclusion criteria:

  • age > 35 years,
  • MRI or CAT scan proof of stroke or definitive hemiplegia, and
  • competency to sign an informed consent form.

Exclusion criteria:

  • presence of subarachnoid hemorrhage, transient ischemic attack or subdural hematoma,
  • significant medical disorder severe enough to require hospitalization within the 3 months prior to stroke,
  • functional psychosis,
  • absence of a caregiver (anyone living within a 30 minute drive who is available and willing to attend to patient),
  • admitted from nursing home (since these patients are likely to return to the nursing home) and
  • inability to speak English.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Ivan W. Miller, Ph.D.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. oktober 1998

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

28. februar 2002

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

28. februar 2002

Først lagt ut (Anslag)

1. mars 2002

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

12. oktober 2005

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

11. oktober 2005

Sist bekreftet

1. oktober 2005

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • R01NS037840 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere