Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Bone Development in Adolescent Girls: Effects of Calcium and Exercise

23. června 2005 aktualizováno: Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD)

Calcium and Exercise Effect on Pubertal Bone Gain

Osteoporosis is a major public health problem. Prevention of osteoporosis depends in part on good bone development in childhood and adolescence. This study will evaluate a weight-bearing exercise program and high-calcium diet on bone development in adolescent girls.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

There are currently few safe and effective methods for restoring lost bone to the osteoporotic skeleton. Therefore, prevention of osteoporosis is crucial. If skeletal development can be maximized during growth, young people will begin adulthood with optimal bone mass and will be less likely to develop osteoporosis in later years. This study will determine the effects of weight-bearing physical activity and a high-calcium diet on bone mass in adolescent girls.

Participants in this study will be randomized to one of three study arms. Girls in Arm 1 will consume their usual diets and will participate in a weight-bearing exercise program that meets 3 times per week. Girls in Arm 2 will also participate in a weight-bearing exercise program that meets 3 times per week and will be given high calcium foods to supply 1500 mg of calcium per day. Girls in Arm 3 will consume their usual diet and maintain their customary activity level. Study visits occur every 6 months; participants will be followed for 4 ½ years. Assessments will include a medical and social history and measurements of spine, hip, radius, and total body bone mineral content (BMC); calcaneal speed of sound (SOS); height; weight; and Tanner stage.

Typ studie

Intervenční

Zápis

107

Fáze

  • Fáze 2
  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Nebraska
      • Omaha, Nebraska, Spojené státy, 68131
        • Creighton University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

9 let až 10 let (Dítě)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Popis

Inclusion Criteria

  • Tanner Stage of Development: Stage 1

Exclusion Criteria

  • History of lactose intolerance, milk allergy, corticosteroid or anticonvulsant therapy, familial hypercholesterolemia, mental or physical handicaps, cancer, rheumatoid arthritis, asthma, or any other significant health problem
  • Body mass index (BMI) >= 85th percentile for age and gender
  • Regularly have more than two practice sessions per week of dance, gymnastics, or organized team sports

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Faktorové přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD)

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Joan M. Lappe, Ph.D., Creighton University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. května 1998

Termíny zápisu do studia

První předloženo

19. června 2003

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

19. června 2003

První zveřejněno (Odhad)

20. června 2003

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

24. června 2005

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

23. června 2005

Naposledy ověřeno

1. května 2003

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • R01HD036601 (Grant/smlouva NIH USA)

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit