- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT00088023
Safety Study of PT-523 in Cancer Patients to Treat Solid Tumors Including a Preliminary Assessment of Effectiveness
A Phase I Study of PT-523 in Patients With Solid Tumors
Přehled studie
Detailní popis
The primary objectives of this study are 1) to evaluate the safety of a short intravenous infusion of PT-523 when administered on days 1, 8, and 15 of a 28-day cycle to patients with solid tumors who have failed curative or survival prolonging therapy or for whom no such therapies exist; and 2) to establish the maximum tolerated dose (MTD) and identify the dose limiting toxicities (DLT) of PT-523.
The secondary objectives of this study are to determine the pharmacokinetics and to evaluate preliminary efficacy of PT-523.
Typ studie
Zápis
Fáze
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Spojené státy, 02115
- Dana-Farber Cancer Institute
-
Boston, Massachusetts, Spojené státy, 02114
- Massachusetts General Hospital
-
Boston, Massachusetts, Spojené státy, 02215
- Beth Isreal Deaconess Medical Center
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Inclusion Criteria:
- Presence of metastatic or inoperable malignancy, other than leukemia or a primary central nervous system (CNS) tumor, for which there is no known curative or survival prolonging palliative therapy, or failure of these therapies .
- Age greater than or equal to 18 years.
- Life expectancy greater than or equal to 2 months.
- ECOG performance status 0 - 2.
- Adequate organ function and bone marrow reserve.
- Use of appropriate contraceptive method.
- Sign patient informed consent.
Exclusion Criteria:
- Active brain metastases.
- Presence of third-space fluid collections (pleural effusion, ascites).
- Major surgery within 3 weeks prior to dosing.
- Prior chemotherapy or radiation therapy within 3 weeks prior to dosing (6 weeks for nitrosoureas or mitomycin-C). Prior antifolate therapy is permitted, as long as it has not been administered within 3 weeks prior to dosing with PT-523.
- Prior bone marrow transplantation.
- Presence of uncontrolled serious medical or psychiatric illness.
- Patients requiring radiation therapy.
There are no limitations on the extent or type of prior therapy received by the patient other than the time intervals indicated above, as long as the patient has demonstrated complete recovery from any adverse effects, and fulfills all relevant inclusion criteria.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Nerandomizované
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Joseph Paul Eder, M.D., Dana-Farber Cancer Institute
Publikace a užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- 02-000
- DFCI Legacy- 03-183
- CTEP Grant No.- UO1-CA62490-09
- NSC No.- 712783
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .