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Safety Study of PT-523 in Cancer Patients to Treat Solid Tumors Including a Preliminary Assessment of Effectiveness

27 mars 2014 mis à jour par: Spectrum Pharmaceuticals, Inc

A Phase I Study of PT-523 in Patients With Solid Tumors

The purpose of this study is to determine the safety of a short intravenous infusion of PT-523 to patients with solid tumors who have failed curative or survival prolonging therapy or for whom no such therapies exist.

Aperçu de l'étude

Statut

Résilié

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

The primary objectives of this study are 1) to evaluate the safety of a short intravenous infusion of PT-523 when administered on days 1, 8, and 15 of a 28-day cycle to patients with solid tumors who have failed curative or survival prolonging therapy or for whom no such therapies exist; and 2) to establish the maximum tolerated dose (MTD) and identify the dose limiting toxicities (DLT) of PT-523.

The secondary objectives of this study are to determine the pharmacokinetics and to evaluate preliminary efficacy of PT-523.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription

40

Phase

  • La phase 1

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, États-Unis, 02115
        • Dana-Farber Cancer Institute
      • Boston, Massachusetts, États-Unis, 02114
        • Massachusetts General Hospital
      • Boston, Massachusetts, États-Unis, 02215
        • Beth Isreal Deaconess Medical Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  • Presence of metastatic or inoperable malignancy, other than leukemia or a primary central nervous system (CNS) tumor, for which there is no known curative or survival prolonging palliative therapy, or failure of these therapies .
  • Age greater than or equal to 18 years.
  • Life expectancy greater than or equal to 2 months.
  • ECOG performance status 0 - 2.
  • Adequate organ function and bone marrow reserve.
  • Use of appropriate contraceptive method.
  • Sign patient informed consent.

Exclusion Criteria:

  • Active brain metastases.
  • Presence of third-space fluid collections (pleural effusion, ascites).
  • Major surgery within 3 weeks prior to dosing.
  • Prior chemotherapy or radiation therapy within 3 weeks prior to dosing (6 weeks for nitrosoureas or mitomycin-C). Prior antifolate therapy is permitted, as long as it has not been administered within 3 weeks prior to dosing with PT-523.
  • Prior bone marrow transplantation.
  • Presence of uncontrolled serious medical or psychiatric illness.
  • Patients requiring radiation therapy.

There are no limitations on the extent or type of prior therapy received by the patient other than the time intervals indicated above, as long as the patient has demonstrated complete recovery from any adverse effects, and fulfills all relevant inclusion criteria.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Joseph Paul Eder, M.D., Dana-Farber Cancer Institute

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mars 2004

Achèvement de l'étude

1 décembre 2005

Dates d'inscription aux études

Première soumission

19 juillet 2004

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

19 juillet 2004

Première publication (Estimation)

20 juillet 2004

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

31 mars 2014

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

27 mars 2014

Dernière vérification

1 mars 2014

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • 02-000
  • DFCI Legacy- 03-183
  • CTEP Grant No.- UO1-CA62490-09
  • NSC No.- 712783

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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