Estrogen Use in Protection From Cognitive Decline
17. listopadu 2014 aktualizováno: Natalie Rasgon, Stanford University
This study is designed to assess the effects of estrogen therapy among postmenopausal women at risk for cognitive decline.
Přehled studie
Detailní popis
A total of 71 postmenopausal women ages 50-65 on estrogen therapy will be randomized to continue or discontinue use of estrogen and will be followed for two years.
Participants will undergo PET and MRI scans and neuropsychological assessments initially and at the end of the two-year follow-up period. These procedures will allow us to evaluate brain metabolism and cognitive performance at baseline and two years following continuation or discontinuation of estrogen therapy.
We hypothesize that women who discontinue estrogen will show more evidence of decline than those who continue estrogen. This project will expand current knowledge of effects of estrogen by 1) determining whether estrogen use among postmenopausal women at risk for cognitive decline is protective of brain metabolism, 2) identifying early predictors for cognitive decline, and 3) developing guidelines for estrogen use in postmenopausal women.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Očekávaný)
71
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
California
-
Stanford, California, Spojené státy, 94070-5723
- Stanford University School of Medicine, Dept. of Psychiatry and Behavioral Sciences
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
45 let až 65 let (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Ženský
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Women between the ages of 45 and 65 years of age, currently on estrogen therapy for 1 year prior to enrollment in study, and at risk for cognitive decline.
Popis
Inclusion Criteria:
- Women between the ages of 45 and 65
- Currently on hormone replacement
- One year or more post complete cessation of menses
- Willing to sign the Human Subject Protection Consent form prior to enrollment in the study
- Willing to be randomized to continue or discontinue estrogen therapy
- Adequately visually and auditorially acute to allow neuropsychological testing
- Beyond 8 years of educational achievement to allow adequate neuropsychological testing
- Willing to undergo brain imaging
- At risk for cognitive decline, as defined by one or more of the following: Personal or family history of mood disorder, Hypothyroidism, Diabetes, Family history of Alzheimer's, APOE-4 allele
Exclusion Criteria:
- Diagnosis of possible or probable Alzheimer's disease or dementia
- Cerebrovascular disease or uncontrolled hypertension (systolic BP >170 or diastolic BP >100)
- History of myocardial infarction within previous year or unstable heart disease
- History of significant liver disease, pulmonary disease, or current cancer
- Contraindication for MRI (metal in body, claustrophobia, etc.)
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
|---|
|
1
Continue current hormone therapy
|
|
2
Taper off hormone therapy
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Changes in cognition and brain metabolism
Časové okno: Baseline and 24 months
|
Baseline and 24 months
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Terence Ketter, MD, Stanford University
- Vrchní vyšetřovatel: Natalie Rasgon, MD, PhD, Stanford University School of Medicine, Dept of Psychiatry and Behavioral Sciences
- Vrchní vyšetřovatel: Jennifer Hoblyn, MD, VA Palo Alto Health Care System
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Obecné publikace
- Rasgon NL, Small GW, Siddarth P, Miller K, Ercoli LM, Bookheimer SY, Lavretsky H, Huang SC, Barrio JR, Phelps ME. Estrogen use and brain metabolic change in older adults. A preliminary report. Psychiatry Res. 2001 Jul 1;107(1):11-8. doi: 10.1016/s0925-4927(01)00084-1.
- Rasgon NL, Thomas MA, Guze BH, Fairbanks LA, Yue K, Curran JG, Rapkin AJ. Menstrual cycle-related brain metabolite changes using 1H magnetic resonance spectroscopy in premenopausal women: a pilot study. Psychiatry Res. 2001 Feb 28;106(1):47-57. doi: 10.1016/s0925-4927(00)00085-8.
- Dunkin J, Rasgon N, Wagner-Steh K, David S, Altshuler L, Rapkin A. Reproductive events modify the effects of estrogen replacement therapy on cognition in healthy postmenopausal women. Psychoneuroendocrinology. 2005 Apr;30(3):284-96. doi: 10.1016/j.psyneuen.2004.09.002.
- Rasgon NL, Geist CL, Kenna HA, Wroolie TE, Williams KE, Silverman DH. Prospective randomized trial to assess effects of continuing hormone therapy on cerebral function in postmenopausal women at risk for dementia. PLoS One. 2014 Mar 12;9(3):e89095. doi: 10.1371/journal.pone.0089095. eCollection 2014.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. srpna 2003
Primární dokončení (Aktuální)
1. listopadu 2014
Dokončení studie (Aktuální)
1. listopadu 2014
Termíny zápisu do studia
První předloženo
17. listopadu 2004
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
17. listopadu 2004
První zveřejněno (Odhad)
18. listopadu 2004
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
19. listopadu 2014
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
17. listopadu 2014
Naposledy ověřeno
1. listopadu 2014
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- IA0063
- R01AG022008 (Grant/smlouva NIH USA)
- SPO #29004
- Grant #R01 AG022008
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .