Estrogen Use in Protection From Cognitive Decline
17 novembre 2014 aggiornato da: Natalie Rasgon, Stanford University
This study is designed to assess the effects of estrogen therapy among postmenopausal women at risk for cognitive decline.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Descrizione dettagliata
A total of 71 postmenopausal women ages 50-65 on estrogen therapy will be randomized to continue or discontinue use of estrogen and will be followed for two years.
Participants will undergo PET and MRI scans and neuropsychological assessments initially and at the end of the two-year follow-up period. These procedures will allow us to evaluate brain metabolism and cognitive performance at baseline and two years following continuation or discontinuation of estrogen therapy.
We hypothesize that women who discontinue estrogen will show more evidence of decline than those who continue estrogen. This project will expand current knowledge of effects of estrogen by 1) determining whether estrogen use among postmenopausal women at risk for cognitive decline is protective of brain metabolism, 2) identifying early predictors for cognitive decline, and 3) developing guidelines for estrogen use in postmenopausal women.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
71
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
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California
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Stanford, California, Stati Uniti, 94070-5723
- Stanford University School of Medicine, Dept. of Psychiatry and Behavioral Sciences
-
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 45 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Femmina
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Women between the ages of 45 and 65 years of age, currently on estrogen therapy for 1 year prior to enrollment in study, and at risk for cognitive decline.
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Women between the ages of 45 and 65
- Currently on hormone replacement
- One year or more post complete cessation of menses
- Willing to sign the Human Subject Protection Consent form prior to enrollment in the study
- Willing to be randomized to continue or discontinue estrogen therapy
- Adequately visually and auditorially acute to allow neuropsychological testing
- Beyond 8 years of educational achievement to allow adequate neuropsychological testing
- Willing to undergo brain imaging
- At risk for cognitive decline, as defined by one or more of the following: Personal or family history of mood disorder, Hypothyroidism, Diabetes, Family history of Alzheimer's, APOE-4 allele
Exclusion Criteria:
- Diagnosis of possible or probable Alzheimer's disease or dementia
- Cerebrovascular disease or uncontrolled hypertension (systolic BP >170 or diastolic BP >100)
- History of myocardial infarction within previous year or unstable heart disease
- History of significant liver disease, pulmonary disease, or current cancer
- Contraindication for MRI (metal in body, claustrophobia, etc.)
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
|---|
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1
Continue current hormone therapy
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2
Taper off hormone therapy
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Changes in cognition and brain metabolism
Lasso di tempo: Baseline and 24 months
|
Baseline and 24 months
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Terence Ketter, MD, Stanford University
- Investigatore principale: Natalie Rasgon, MD, PhD, Stanford University School of Medicine, Dept of Psychiatry and Behavioral Sciences
- Investigatore principale: Jennifer Hoblyn, MD, VA Palo Alto Health Care System
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Pubblicazioni generali
- Rasgon NL, Small GW, Siddarth P, Miller K, Ercoli LM, Bookheimer SY, Lavretsky H, Huang SC, Barrio JR, Phelps ME. Estrogen use and brain metabolic change in older adults. A preliminary report. Psychiatry Res. 2001 Jul 1;107(1):11-8. doi: 10.1016/s0925-4927(01)00084-1.
- Rasgon NL, Thomas MA, Guze BH, Fairbanks LA, Yue K, Curran JG, Rapkin AJ. Menstrual cycle-related brain metabolite changes using 1H magnetic resonance spectroscopy in premenopausal women: a pilot study. Psychiatry Res. 2001 Feb 28;106(1):47-57. doi: 10.1016/s0925-4927(00)00085-8.
- Dunkin J, Rasgon N, Wagner-Steh K, David S, Altshuler L, Rapkin A. Reproductive events modify the effects of estrogen replacement therapy on cognition in healthy postmenopausal women. Psychoneuroendocrinology. 2005 Apr;30(3):284-96. doi: 10.1016/j.psyneuen.2004.09.002.
- Rasgon NL, Geist CL, Kenna HA, Wroolie TE, Williams KE, Silverman DH. Prospective randomized trial to assess effects of continuing hormone therapy on cerebral function in postmenopausal women at risk for dementia. PLoS One. 2014 Mar 12;9(3):e89095. doi: 10.1371/journal.pone.0089095. eCollection 2014.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 agosto 2003
Completamento primario (Effettivo)
1 novembre 2014
Completamento dello studio (Effettivo)
1 novembre 2014
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
17 novembre 2004
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
17 novembre 2004
Primo Inserito (Stima)
18 novembre 2004
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
19 novembre 2014
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
17 novembre 2014
Ultimo verificato
1 novembre 2014
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- IA0063
- R01AG022008 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
- SPO #29004
- Grant #R01 AG022008
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