A Study of Avastin With Chemotherapy for Treatment of Metastatic or Advanced and Unresectable Colorectal Adenocarcinoma
26. března 2013 aktualizováno: Genentech, Inc.
An Observational Study of Avastin (Bevacizumab) in Combination With Chemotherapy for Treatment of Metastatic or Locally Advanced and Unresectable Colorectal Adenocarcinoma
This is an observational study designed to follow patients with metastatic or locally advanced and unresectable colorectal cancer who are receiving Avastin in combination with chemotherapy and whose cancer has been either previously untreated or treated <=4 months prior to enrollment.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
1953
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
California
-
South San Francisco, California, Spojené státy, 94080
- Genentech Central Contact
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Sites were selected primarily from community-based oncology practices geographically distributed across the United States.
Popis
Inclusion Criteria:
- Signed Informed Consent and Authorization document
- Metastatic, or locally advanced and unresectable, adenocarcinoma of the colon or rectum
- Receiving Avastin as a component of first-line chemotherapy
- First-line chemotherapy plus Avastin initiated <=4 months prior to enrollment in the study
Exclusion Criteria:
- Patients who have contraindications for treatment with Avastin (see the Avastin Package Insert) or who would incur excessive risks with Avastin treatment are ineligible for this study.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Ředitel studie: Eric Hedrick, M.D., Genentech, Inc.
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. března 2004
Primární dokončení (Aktuální)
1. července 2008
Dokončení studie (Aktuální)
1. července 2008
Termíny zápisu do studia
První předloženo
24. listopadu 2004
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
24. listopadu 2004
První zveřejněno (Odhad)
25. listopadu 2004
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
28. března 2013
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
26. března 2013
Naposledy ověřeno
1. března 2013
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- AVF2941n
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .