Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

A Study of Avastin With Chemotherapy for Treatment of Metastatic or Advanced and Unresectable Colorectal Adenocarcinoma

26 марта 2013 г. обновлено: Genentech, Inc.

An Observational Study of Avastin (Bevacizumab) in Combination With Chemotherapy for Treatment of Metastatic or Locally Advanced and Unresectable Colorectal Adenocarcinoma

This is an observational study designed to follow patients with metastatic or locally advanced and unresectable colorectal cancer who are receiving Avastin in combination with chemotherapy and whose cancer has been either previously untreated or treated <=4 months prior to enrollment.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

1953

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Sites were selected primarily from community-based oncology practices geographically distributed across the United States.

Описание

Inclusion Criteria:

  • Signed Informed Consent and Authorization document
  • Metastatic, or locally advanced and unresectable, adenocarcinoma of the colon or rectum
  • Receiving Avastin as a component of first-line chemotherapy
  • First-line chemotherapy plus Avastin initiated <=4 months prior to enrollment in the study

Exclusion Criteria:

  • Patients who have contraindications for treatment with Avastin (see the Avastin Package Insert) or who would incur excessive risks with Avastin treatment are ineligible for this study.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Директор по исследованиям: Eric Hedrick, M.D., Genentech, Inc.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 марта 2004 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июля 2008 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июля 2008 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

24 ноября 2004 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

24 ноября 2004 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

25 ноября 2004 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

28 марта 2013 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

26 марта 2013 г.

Последняя проверка

1 марта 2013 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • AVF2941n

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться