Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Surgery for Pancreatic Tumors and Collection of Tumor Tissue for Study

14. prosince 2019 aktualizováno: National Cancer Institute (NCI)

Immunologic Studies of Tumors of the Pancreas

This study will examine pancreatic tumor tissue and immune cells from patients with a pancreatic tumor to look for markers on these cells that may be useful in developing new treatments for the disease.

Patients 16 years of age and older with any evidence of a primary pancreatic tumor that can be surgically removed may be eligible for this study. Types of pancreatic tumors included in this trial are pancreatic cancer, adenosquamous carcinoma, anaplastic carcinoma, IPMN (intraductal pancreatic mucinous neoplasm), acinar cell carcinoma, pancreaticoblastoma, mucinous cystic neoplasms, serous cystic neoplasms, solid-pseudopapillary cystic neoplasms, squamous cell carcinoma, Vater (ampullary tumors) duodenal adenoma or cancer and common bile duct tumors (cholangiocarcinoma.) The specific type of tumor does not have to be determined before the operation. Candidates are screened with a medical history and physical examination, computed tomography (CT) or magnetic resonance imaging (MRI) of the chest, abdomen, and pelvis, blood and urine tests, and an electrocardiogram. Patients older than 50 years of age and patients with a history of cardiovascular disease may also have a thallium cardiac stress test.

Participants undergo standard treatment for their pancreatic tumor, including surgery to remove the tumor. Before, during, and after the operation, several blood samples are drawn as part of routine patient care and for research tests. During the surgery, a small piece of tumor tissue is taken for examination under the microscope and to grow cells in the laboratory for tumor and immune cell studies. Some patients may undergo leukapheresis to collect large numbers of white blood cells for study. For this procedure, blood is collected through a needle in an arm vein and flows through a catheter (plastic tube) into a machine that separates it into its components by centrifugation (spinning). The white cells are extracted and the rest of the blood (plasma, red cells, and platelets) is returned through another needle in the other arm.

Patients who require additional treatment, such as chemotherapy or radiation, may be treated at NIH on another protocol or referred for appropriate treatment elsewhere.

Přehled studie

Postavení

Ukončeno

Detailní popis

Background:

  • Effective standard treatment options are currently not available for exocrine pancreas carcinomas. Adenocarcinoma of the pancreas, the most frequent exocrine tumor, is the fourth leading cause of cancer related deaths in men or women in this country.
  • Immunotherapy for melanoma as studied in the Surgery Branch has resulted in striking tumor regression in some patients.
  • Procurement of lymphocytes and tumor from patients with pancreas cancer will facilitate the identification of tumor-associated antigens leading to rational extensions of adoptive therapy and vaccination directed against this disease.

Objectives:

  • Primary Objective: To obtain tissue, both tumor and lymphocytes, which can be used to identify tumor antigens specific to the various histologies of pancreas and ampullary cancer along with the HLA restricted epitopes of these antigens.
  • Secondary Objective: To treat patients with resectable pancreas neoplasms using standard pancreatic resection and follow for survival.

Eligibility:

  • Any patient greater than or equal to16 years of age with radiographic or endoscopic evidence of a pancreatic mass, ampullary mass or malignant stricture without evidence of distant metastases
  • Patients must have an ECOG performance score of 0-2.
  • Patients must have laboratory and physical examination parameters within acceptable limits by standard of practice guidelines prior to biopsy or surgery.

Design:

  • A tissue acquisition trial in which tissues will be obtained at the time of surgical operation for the resection of pancreas exocrine tumors.
  • Tissue will be processed by the Surgery Branch Cell processing lab in accordance with their standard practices.
  • No investigational therapy will be given.
  • It is anticipated that 180 patients will be enrolled over 7 years.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

25

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Spojené státy, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

16 let a starší (Dítě, Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

  • INCLUSION CRITERIA

Any patient greater than or equal to 16 years of age with radiographic or endoscopic evidence of a pancreatic mass, ampullary mass or malignant stricture without evidence of distant metastases.

Recovered from any serious toxicity experienced during previous treatment (chemo-, radiation, hormone, immuno-, etc., therapy) for pancreas cancer to a grade 2 or less.

ECOG Performance Status greater 0-2.

Must have laboratory and physical examination parameters within acceptable limits by standard of practice guidelines prior to surgery.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Udo Rudloff, M.D., National Cancer Institute (NCI)

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

21. prosince 2004

Dokončení studie

20. listopadu 2012

Termíny zápisu do studia

První předloženo

28. prosince 2004

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

28. prosince 2004

První zveřejněno (Odhad)

29. prosince 2004

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

17. prosince 2019

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

14. prosince 2019

Naposledy ověřeno

20. listopadu 2012

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit