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Surgery for Pancreatic Tumors and Collection of Tumor Tissue for Study

14. Dezember 2019 aktualisiert von: National Cancer Institute (NCI)

Immunologic Studies of Tumors of the Pancreas

This study will examine pancreatic tumor tissue and immune cells from patients with a pancreatic tumor to look for markers on these cells that may be useful in developing new treatments for the disease.

Patients 16 years of age and older with any evidence of a primary pancreatic tumor that can be surgically removed may be eligible for this study. Types of pancreatic tumors included in this trial are pancreatic cancer, adenosquamous carcinoma, anaplastic carcinoma, IPMN (intraductal pancreatic mucinous neoplasm), acinar cell carcinoma, pancreaticoblastoma, mucinous cystic neoplasms, serous cystic neoplasms, solid-pseudopapillary cystic neoplasms, squamous cell carcinoma, Vater (ampullary tumors) duodenal adenoma or cancer and common bile duct tumors (cholangiocarcinoma.) The specific type of tumor does not have to be determined before the operation. Candidates are screened with a medical history and physical examination, computed tomography (CT) or magnetic resonance imaging (MRI) of the chest, abdomen, and pelvis, blood and urine tests, and an electrocardiogram. Patients older than 50 years of age and patients with a history of cardiovascular disease may also have a thallium cardiac stress test.

Participants undergo standard treatment for their pancreatic tumor, including surgery to remove the tumor. Before, during, and after the operation, several blood samples are drawn as part of routine patient care and for research tests. During the surgery, a small piece of tumor tissue is taken for examination under the microscope and to grow cells in the laboratory for tumor and immune cell studies. Some patients may undergo leukapheresis to collect large numbers of white blood cells for study. For this procedure, blood is collected through a needle in an arm vein and flows through a catheter (plastic tube) into a machine that separates it into its components by centrifugation (spinning). The white cells are extracted and the rest of the blood (plasma, red cells, and platelets) is returned through another needle in the other arm.

Patients who require additional treatment, such as chemotherapy or radiation, may be treated at NIH on another protocol or referred for appropriate treatment elsewhere.

Studienübersicht

Status

Beendet

Detaillierte Beschreibung

Background:

  • Effective standard treatment options are currently not available for exocrine pancreas carcinomas. Adenocarcinoma of the pancreas, the most frequent exocrine tumor, is the fourth leading cause of cancer related deaths in men or women in this country.
  • Immunotherapy for melanoma as studied in the Surgery Branch has resulted in striking tumor regression in some patients.
  • Procurement of lymphocytes and tumor from patients with pancreas cancer will facilitate the identification of tumor-associated antigens leading to rational extensions of adoptive therapy and vaccination directed against this disease.

Objectives:

  • Primary Objective: To obtain tissue, both tumor and lymphocytes, which can be used to identify tumor antigens specific to the various histologies of pancreas and ampullary cancer along with the HLA restricted epitopes of these antigens.
  • Secondary Objective: To treat patients with resectable pancreas neoplasms using standard pancreatic resection and follow for survival.

Eligibility:

  • Any patient greater than or equal to16 years of age with radiographic or endoscopic evidence of a pancreatic mass, ampullary mass or malignant stricture without evidence of distant metastases
  • Patients must have an ECOG performance score of 0-2.
  • Patients must have laboratory and physical examination parameters within acceptable limits by standard of practice guidelines prior to biopsy or surgery.

Design:

  • A tissue acquisition trial in which tissues will be obtained at the time of surgical operation for the resection of pancreas exocrine tumors.
  • Tissue will be processed by the Surgery Branch Cell processing lab in accordance with their standard practices.
  • No investigational therapy will be given.
  • It is anticipated that 180 patients will be enrolled over 7 years.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

25

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Vereinigte Staaten, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

16 Jahre und älter (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

  • INCLUSION CRITERIA

Any patient greater than or equal to 16 years of age with radiographic or endoscopic evidence of a pancreatic mass, ampullary mass or malignant stricture without evidence of distant metastases.

Recovered from any serious toxicity experienced during previous treatment (chemo-, radiation, hormone, immuno-, etc., therapy) for pancreas cancer to a grade 2 or less.

ECOG Performance Status greater 0-2.

Must have laboratory and physical examination parameters within acceptable limits by standard of practice guidelines prior to surgery.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Udo Rudloff, M.D., National Cancer Institute (NCI)

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

21. Dezember 2004

Studienabschluss

20. November 2012

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

28. Dezember 2004

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

28. Dezember 2004

Zuerst gepostet (Schätzen)

29. Dezember 2004

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

17. Dezember 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

14. Dezember 2019

Zuletzt verifiziert

20. November 2012

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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