- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT00135096
Inzulin Glulisin podávaný před jídlem versus po jídle u dospělých pacientů s diabetem mellitus 2. typu, kteří dostávají inzulín glargin jako bazální inzulín
10. ledna 2011 aktualizováno: Sanofi
APIDRA® (inzulín glulisin) podávaný před jídlem vs. po jídle u dospělých pacientů s diabetes mellitus 2. typu, kteří dostávají LANTUS® (inzulin glargin) jako bazální inzulín: multicentrická, randomizovaná, paralelní, otevřená klinická studie
Účelem této studie je porovnat změnu hmotnosti od výchozí hodnoty do 52. týdne studie v populaci inzulinu glulisin před jídlem (Apidra) podle protokolu oproti Apidě po jídle u pacientů užívajících inzulin glargin (Lantus) jako bazální inzulin .
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
345
Fáze
- Fáze 3
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
New Jersey
-
Bridgewater, New Jersey, Spojené státy, 08807
- Sanofi-Aventis
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 70 let (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Diagnóza diabetes mellitus 2. typu po dobu nejméně šesti měsíců
- 18 až 70 let včetně
- A1c ≥ 7,5 % a ≤ 10 %
- Před vstupem do studie nejméně 3 měsíce kontinuální terapie inzulínem a/nebo analogy inzulínu (alespoň 2 injekce denně) +/- metformin
- Negativní autoprotilátky dekarboxylázy kyseliny glutamové (GAD).
- Schopnost a ochota provádět vlastní monitorování glykémie (SMBG) alespoň čtyřikrát denně a alespoň 7krát denně během 7bodového měření glykémie (BG)
- Schopnost a ochota dodržovat protokol studie a být v souladu s ním
- Musí být schopen číst angličtinu nebo španělštinu na úrovni šesté třídy, aby mohl dokončit část studie o výsledcích hlášených pacientem
- Podepsaný informovaný souhlas
Kritéria vyloučení:
- Subjekty léčené deriváty sulfonylmočoviny, thiazolidindiony (TZD) nebo jinými perorálními antidiabetiky (při vstupu do studie) s výjimkou inzulínu a/nebo analogů inzulínu s metforminem nebo bez něj
- Plánované těhotenství; nebo březí nebo kojící samice
- Pro subjekty léčené metforminem: sérový kreatinin ≥ 1,5 mg/dl (133 µmol/L) pro muže nebo ≥ 1,4 mg/dl (124 µmol/L) pro ženy
- Sérový kreatinin ≥ 3,0 mg/dl (266 µmol/l)
- Jakékoli klinicky významné onemocnění ledvin (jiné než proteinurie) nebo onemocnění jater
- Hladiny ALT nebo AST v séru vyšší než 2,5násobek horní hranice normálu
- Jakákoli současná malignita nebo jakákoli rakovina během posledních 5 let (kromě adekvátně léčené bazocelulární rakoviny kůže nebo cervikálního karcinomu in situ)
- Diagnóza demence nebo duševního stavu, kdy subjekt není schopen pochopit povahu, rozsah a možné důsledky studie
- Diagnóza zhoršené obratnosti nebo zraku, kdy subjekt není schopen podávat více denních injekcí (MDI)
- Stav srdce New York Heart Association (NYHA) III-IV
- Přecitlivělost na Lantus nebo Apidru nebo na kteroukoli jejich složku
- Jakákoli nemoc nebo stav (včetně zneužívání nelegálních drog, léků na předpis nebo alkoholu), které podle názoru zkoušejícího nebo zadavatele mohou narušit dokončení studie.
- Je nepravděpodobné, že by subjekt dodržel protokol, např. nespolupracující přístup, neschopnost vrátit se na následné návštěvy a nepravděpodobnost dokončení studie
- Subjekt je zkoušející nebo jakýkoli dílčí zkoušející, výzkumný asistent, farmaceut, koordinátor studie, jiný personál nebo jejich příbuzný přímo zapojený do provádění protokolu
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: 1
RAMENO PŘED JEDÁLNÍM: Subjekty randomizované do tohoto ramene budou dostávat Apidru podávanou třikrát denně 0-15 minut před třemi hlavními jídly; metformin (pokud existuje); a Lantus qd po dobu 52 týdnů.
|
RAMENO PŘED JEDÁLNÍM: Subjekty randomizované do tohoto ramene budou dostávat Apidru podávanou třikrát denně 0-15 minut před třemi hlavními jídly; metformin (pokud existuje); a Lantus qd po dobu 52 týdnů.
|
|
Experimentální: 2
RAMENO PO JÍDLE: Subjekty randomizované do tohoto ramene budou dostávat Apidru podávanou třikrát denně bezprostředně po jídle (20 minut po začátku jídla); metformin (pokud existuje); a Lantus qd po dobu 52 týdnů.
|
RAMENO PO JÍDLE: Subjekty randomizované do tohoto ramene budou dostávat Apidru podávanou třikrát denně bezprostředně po jídle (20 minut po začátku jídla); metformin (pokud existuje); a Lantus qd po dobu 52 týdnů.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Porovnejte změnu hmotnosti od výchozí hodnoty do 52. týdne studie v populaci Apidry před jídlem podle protokolu vs. Apidry po jídle u pacientů užívajících Lantus jako bazální inzulín
Časové okno: 52 týdnů
|
52 týdnů
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Ředitel studie: Karen Barch, B.S., Sanofi
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. srpna 2004
Dokončení studie (Aktuální)
1. července 2007
Termíny zápisu do studia
První předloženo
23. srpna 2005
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
24. srpna 2005
První zveřejněno (Odhad)
25. srpna 2005
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
11. ledna 2011
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
10. ledna 2011
Naposledy ověřeno
1. ledna 2011
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- HMR1964A_3503
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .