- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT00139048
Australský screening Mamografický test pomoci při rozhodování: Pomoc při rozhodování pro ženy ve věku 40 let Přemýšlíte o zahájení mamografického screeningu
2. května 2017 aktualizováno: University of Sydney
Randomizovaná kontrolovaná zkouška on-line pomůcky pro rozhodování pro ženy ve věku 40 let, které zvažují, zda nechat provést screening mamografem k vyhodnocení změny znalostí o mamografickém screeningu.
Ženy, které navštíví webovou stránku, jsou ve věku 38–45 let a zvažují screening mamografů, budou náhodně zařazeny do skupiny Decision Aid (brožura poskytující informace a cvičení, která jim pomůže rozhodnout se, zda podstoupit screening mamografem) nebo do skupiny Kontrolní skupina.
Skupina pro pomoc při rozhodování si nejprve přečte pomůcku pro rozhodování a poté bude položena několik demografických a znalostních otázek.
Kontrolní skupině budou položeny pouze demografické a znalostní otázky.
Kontrolní skupina bude mít přístup k pomůcce pro rozhodování poté, co vyplní otázky
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis
200
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
New South Wales
-
Camperdown, New South Wales, Austrálie, 2006
- University of Sydney
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
34 let až 41 let (Dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
N/A
Pohlaví způsobilá ke studiu
Ženský
Popis
Kritéria pro zařazení:
- ženský
- ve věku 38-45 let
- mít přístup k internetu
Kritéria vyloučení:
-
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Jiný
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Dvojnásobek
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
|---|
|
Posuďte změnu ve znalostech o problémech souvisejících se screeningem mamografie u žen, které si přečetly pomůcku pro rozhodování.
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
|---|
|
získat názory žen na pomoc při rozhodování, včetně snadného použití, obsahu a prezentace informací,
|
|
posoudit rozdíly v záměru promítat
|
|
posoudit dopad pomoci při rozhodování na informovanou volbu
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Alex Barratt, Screening and Test evaluation programme, School of Public Health, University of Sydney
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. září 2005
Dokončení studie (Aktuální)
1. února 2007
Termíny zápisu do studia
První předloženo
28. srpna 2005
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
28. srpna 2005
První zveřejněno (Odhad)
30. srpna 2005
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
5. května 2017
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
2. května 2017
Naposledy ověřeno
1. května 2017
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- ASMDAT40
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .