- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT00139048
Australijska próba pomocy w podjęciu decyzji o mammografii przesiewowej: pomoc w podjęciu decyzji dla kobiet w wieku 40 lat myślących o rozpoczęciu badań przesiewowych mammografii
2 maja 2017 zaktualizowane przez: University of Sydney
Randomizowana, kontrolowana próba pomocy w podejmowaniu decyzji on-line dla kobiet w wieku 40 lat rozważających, czy wykonać mammogramy przesiewowe w celu oceny zmian w wiedzy na temat badań przesiewowych mammograficznych.
Kobiety, które wejdą na stronę internetową, są w wieku od 38 do 45 lat i rozważają poddanie się mammografii przesiewowej, zostaną losowo przydzielone do grupy Pomoc w podjęciu decyzji (broszura zawierająca informacje i ćwiczenia pomagające im w podjęciu decyzji o poddaniu się mammografii przesiewowej) lub grupie Grupa kontrolna.
Grupa pomocy decyzyjnej najpierw zapozna się z pomocą decyzyjną, a następnie zada pytania demograficzne i dotyczące wiedzy.
Grupie kontrolnej zadawane będą wyłącznie pytania demograficzne i dotyczące wiedzy.
Grupa kontrolna uzyska dostęp do pomocy decyzyjnej po udzieleniu odpowiedzi na pytania
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy
200
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
New South Wales
-
Camperdown, New South Wales, Australia, 2006
- University of Sydney
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
34 lata do 41 lat (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie dotyczy
Płeć kwalifikująca się do nauki
Kobieta
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Kobieta
- w wieku 38-45 lat
- mieć dostęp do internetu
Kryteria wyłączenia:
-
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Inny
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Podwójnie
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
|---|
|
Ocena zmiany wiedzy na temat zagadnień związanych z przesiewowymi badaniami mammograficznymi u kobiet, które zapoznały się z poradnikiem decyzyjnym.
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
|---|
|
uzyskać opinie kobiet na temat pomocy decyzyjnej, w tym łatwość użycia, treść i prezentację informacji,
|
|
ocenić różnice w intencji badania przesiewowego
|
|
ocenić wpływ pomocy decyzyjnej na świadomy wybór
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Alex Barratt, Screening and Test evaluation programme, School of Public Health, University of Sydney
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 września 2005
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 lutego 2007
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
28 sierpnia 2005
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
28 sierpnia 2005
Pierwszy wysłany (Oszacować)
30 sierpnia 2005
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
5 maja 2017
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
2 maja 2017
Ostatnia weryfikacja
1 maja 2017
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- ASMDAT40
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .