Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Australijska próba pomocy w podjęciu decyzji o mammografii przesiewowej: pomoc w podjęciu decyzji dla kobiet w wieku 40 lat myślących o rozpoczęciu badań przesiewowych mammografii

2 maja 2017 zaktualizowane przez: University of Sydney

Randomizowana, kontrolowana próba pomocy w podejmowaniu decyzji on-line dla kobiet w wieku 40 lat rozważających, czy wykonać mammogramy przesiewowe w celu oceny zmian w wiedzy na temat badań przesiewowych mammograficznych.

Kobiety, które wejdą na stronę internetową, są w wieku od 38 do 45 lat i rozważają poddanie się mammografii przesiewowej, zostaną losowo przydzielone do grupy Pomoc w podjęciu decyzji (broszura zawierająca informacje i ćwiczenia pomagające im w podjęciu decyzji o poddaniu się mammografii przesiewowej) lub grupie Grupa kontrolna. Grupa pomocy decyzyjnej najpierw zapozna się z pomocą decyzyjną, a następnie zada pytania demograficzne i dotyczące wiedzy. Grupie kontrolnej zadawane będą wyłącznie pytania demograficzne i dotyczące wiedzy. Grupa kontrolna uzyska dostęp do pomocy decyzyjnej po udzieleniu odpowiedzi na pytania

Przegląd badań

Status

Zakończony

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy

200

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • New South Wales
      • Camperdown, New South Wales, Australia, 2006
        • University of Sydney

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

34 lata do 41 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Kobieta
  • w wieku 38-45 lat
  • mieć dostęp do internetu

Kryteria wyłączenia:

-

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ocena zmiany wiedzy na temat zagadnień związanych z przesiewowymi badaniami mammograficznymi u kobiet, które zapoznały się z poradnikiem decyzyjnym.

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
uzyskać opinie kobiet na temat pomocy decyzyjnej, w tym łatwość użycia, treść i prezentację informacji,
ocenić różnice w intencji badania przesiewowego
ocenić wpływ pomocy decyzyjnej na świadomy wybór

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Alex Barratt, Screening and Test evaluation programme, School of Public Health, University of Sydney

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 września 2005

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 lutego 2007

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

28 sierpnia 2005

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

28 sierpnia 2005

Pierwszy wysłany (Oszacować)

30 sierpnia 2005

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

5 maja 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

2 maja 2017

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj