Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Australian Screening Mammography Decision Aid Trial: een beslissingshulpmiddel voor vrouwen van 40 jaar die nadenken over het starten van mammografiescreening

2 mei 2017 bijgewerkt door: University of Sydney

Een gerandomiseerde, gecontroleerde proef van een online keuzehulp voor vrouwen van 40 jaar die overwegen om mammogrammen te laten screenen om de verandering in kennis met betrekking tot mammografiescreening te evalueren.

Vrouwen die de website bezoeken, tussen de 38 en 45 jaar oud zijn en screeningsmammografieën overwegen, worden gerandomiseerd naar ofwel de keuzehulp (een boekje met informatie en oefeningen om hen te helpen een beslissing te nemen over het al dan niet laten maken van screeningsmammografieën) of de Controlegroep. De keuzehulpgroep leest eerst de keuzehulp, daarna worden enkele demografische en kennisvragen gesteld. Aan de controlegroep worden alleen de demografische en kennisvragen gesteld. De stuurgroep krijgt na het invullen van de vragen toegang tot de Keuzehulp

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving

200

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Australië
    • New South Wales
      • Camperdown, New South Wales, Australië, 2006
        • University of Sydney

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

36 jaar tot 43 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • vrouwelijk
  • tussen 38-45 jaar
  • toegang hebben tot internet

Uitsluitingscriteria:

-

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Beoordeel de verandering in kennis over de problematiek van screeningsmammografie bij vrouwen die de keuzehulp hebben gelezen.

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
de mening van vrouwen over de keuzehulp uitlokken, inclusief gebruiksgemak, inhoud en presentatie van informatie,
de verschillen in de intentie om te screenen beoordelen
het effect van de keuzehulp op een geïnformeerde keuze beoordelen

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Sydney

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Alex Barratt, Screening and Test evaluation programme, School of Public Health, University of Sydney

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 september 2005

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 februari 2007

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

28 augustus 2005

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

28 augustus 2005

Eerst geplaatst (Schatting)

30 augustus 2005

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

5 mei 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

2 mei 2017

Laatst geverifieerd

1 mei 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • ASMDAT40

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Kennis van mammografiescreening

Klinische onderzoeken op Beslissingshulp

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Lithuania

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren