- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT00139048
Australian Screening Mammography Decision Aid Trial: A Decision Aid for Women Alder 40 Thinking About Starting Mammography Screening
2. maj 2017 opdateret af: University of Sydney
Et randomiseret kontrolleret forsøg med en online beslutningshjælp til kvinder i alderen 40 år, der overvejer, om de skal have screeningsmammogrammer for at evaluere ændringen i viden om mammografiscreening.
Kvinder, der går ind på hjemmesiden, er i alderen 38-45 år og overvejer at screene mammografi, vil blive randomiseret til enten Decision Aid-gruppen (et hæfte med information og øvelser til at hjælpe dem med at træffe en beslutning om, hvorvidt de skal have screening mammografi) eller Kontrolgruppe.
Decision Aid-gruppen vil først læse beslutningshjælpen, og derefter vil der blive stillet nogle demografiske og videnmæssige spørgsmål.
Kontrolgruppen vil kun blive stillet spørgsmål om demografi og viden.
Kontrolgruppen får adgang til beslutningshjælpen, efter at de har udfyldt spørgsmålene
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding
200
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
New South Wales
-
Camperdown, New South Wales, Australien, 2006
- University of Sydney
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
34 år til 41 år (Voksen)
Tager imod sunde frivillige
N/A
Køn, der er berettiget til at studere
Kvinde
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- kvinde
- i alderen 38-45 år
- har adgang til internettet
Ekskluderingskriterier:
-
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Dobbelt
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
|---|
|
Vurder ændringen i viden om de problemstillinger, der er involveret i screening af mammografi hos kvinder, der har læst beslutningshjælpen.
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
|---|
|
fremkalde kvinders synspunkter om beslutningshjælp, herunder brugervenlighed, indhold og præsentation af information,
|
|
vurdere forskellene i intention om at screene
|
|
vurdere virkningen af beslutningsstøtten på informeret valg
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Alex Barratt, Screening and Test evaluation programme, School of Public Health, University of Sydney
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. september 2005
Studieafslutning (Faktiske)
1. februar 2007
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
28. august 2005
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
28. august 2005
Først opslået (Skøn)
30. august 2005
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
5. maj 2017
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
2. maj 2017
Sidst verificeret
1. maj 2017
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- ASMDAT40
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .