Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Australian Screening Mammography Decision Aid Trial: A Decision Aid for Women Alder 40 Thinking About Starting Mammography Screening

2. maj 2017 opdateret af: University of Sydney

Et randomiseret kontrolleret forsøg med en online beslutningshjælp til kvinder i alderen 40 år, der overvejer, om de skal have screeningsmammogrammer for at evaluere ændringen i viden om mammografiscreening.

Kvinder, der går ind på hjemmesiden, er i alderen 38-45 år og overvejer at screene mammografi, vil blive randomiseret til enten Decision Aid-gruppen (et hæfte med information og øvelser til at hjælpe dem med at træffe en beslutning om, hvorvidt de skal have screening mammografi) eller Kontrolgruppe. Decision Aid-gruppen vil først læse beslutningshjælpen, og derefter vil der blive stillet nogle demografiske og videnmæssige spørgsmål. Kontrolgruppen vil kun blive stillet spørgsmål om demografi og viden. Kontrolgruppen får adgang til beslutningshjælpen, efter at de har udfyldt spørgsmålene

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding

200

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • New South Wales
      • Camperdown, New South Wales, Australien, 2006
        • University of Sydney

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

34 år til 41 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

N/A

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • kvinde
  • i alderen 38-45 år
  • har adgang til internettet

Ekskluderingskriterier:

-

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Vurder ændringen i viden om de problemstillinger, der er involveret i screening af mammografi hos kvinder, der har læst beslutningshjælpen.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
fremkalde kvinders synspunkter om beslutningshjælp, herunder brugervenlighed, indhold og præsentation af information,
vurdere forskellene i intention om at screene
vurdere virkningen af ​​beslutningsstøtten på informeret valg

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Alex Barratt, Screening and Test evaluation programme, School of Public Health, University of Sydney

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. september 2005

Studieafslutning (Faktiske)

1. februar 2007

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

28. august 2005

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

28. august 2005

Først opslået (Skøn)

30. august 2005

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

5. maj 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

2. maj 2017

Sidst verificeret

1. maj 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner