Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Efektivita modelu priority kontaktu TB

13. dubna 2009 aktualizováno: National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
Širokým účelem tohoto projektu, navrženého vyšetřovateli z University of Alabama v Birminghamu a State of Alabama Department of Public Health, je využít behaviorálně zaměřené vzdělávání, které se ukázalo jako účinné ke zvýšení přesnosti a účinnosti procesu vyšetřování kontaktů. . Intervence zaměřená na chování se zaměří na to, aby umožnila pracovníkům veřejného zdravotnictví porozumět a implementovat nedávno publikovaný model přenosu TBC.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

POZADÍ:

Vyšetřování kontaktů pacientů s aktivní plicní tuberkulózou (TBC) je důležitým epidemiologickým nástrojem kontroly TBC. Bohužel kvůli rozpočtovým omezením a omezením zdrojů se mnoho zdravotnických oddělení snaží naplnit svou odpovědnost za kontrolu TBC prostřednictvím vyšetřování kontaktů.

DESIGNOVÝ PŘÍBĚH:

Primární výstup Primárním výstupem tohoto projektu je prozkoumat klinickou účinnost modelu přenosu TBC. To bude provedeno zkoumáním citlivosti a specifičnosti modelu při použití v terénu.

Klíčové sekundární výsledky Hodnocení účinnosti kontaktního šetření (dva výsledky: 1) týdenní průměrná doba do umístění tuberkulinového kožního testu u vysoce rizikových kontaktů, 2) týdenní průměrná doba do ukončení kontaktního šetření.) Kvalitativní hodnocení jedinců, u kterých model nesprávně předpovídá negativní tuberkulinový kožní test

Typ studie

Pozorovací

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • DOSPĚLÝ
  • OLDER_ADULT
  • DÍTĚ

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Mužský

Popis

B terénní pracovníci pro Alabamské ministerstvo veřejného zdraví.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. května 2004

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

1. března 2009

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

1. března 2009

Termíny zápisu do studia

První předloženo

6. září 2005

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

6. září 2005

První zveřejněno (ODHAD)

8. září 2005

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (ODHAD)

14. dubna 2009

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

13. dubna 2009

Naposledy ověřeno

1. dubna 2009

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 1304

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit