- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT00149448
Effektiviteten af TB-kontaktprioritetsmodellen
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
BAGGRUND:
Undersøgelse af kontakter til patienter med aktiv lungetuberkulose (TB) er et vigtigt epidemiologisk værktøj i TB kontrol. På grund af budgetmæssige og ressourcemæssige begrænsninger kæmper mange sundhedsafdelinger desværre for at opfylde deres ansvar for TB-kontrol gennem kontaktundersøgelse.
DESIGN FORTÆLLING:
Primært resultat Det primære resultat af dette projekt er at undersøge den kliniske effektivitet af TB-transmissionsmodellen. Dette vil ske ved at undersøge modellens sensitivitet og specificitet, når den anvendes i en feltanvendelse.
Sekundære nøgleresultater Evaluering af effektiviteten af kontaktundersøgelse (to resultater: 1) ugentlig gennemsnitlig tid til placering af tuberkulinhudtest for højrisikokontakter, 2) ugentlig gennemsnitlig tid til afslutningen af kontaktundersøgelsen.) Kvalitativ vurdering af personer, som er forkert forudsagt af modellen til at have en negativ tuberkulin-hudtest
Undersøgelsestype
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- VOKSEN
- OLDER_ADULT
- BARN
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Samarbejdspartnere og efterforskere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
Studieafslutning (FAKTISKE)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (SKØN)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (SKØN)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 1304
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .