- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT00149448
Skuteczność Modelu Priorytetowego Kontaktu TB
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
TŁO:
Badanie kontaktów pacjentów z aktywną gruźlicą płuc (TB) jest ważnym narzędziem epidemiologicznym w kontroli gruźlicy. Niestety, z powodu ograniczeń budżetowych i zasobów, wiele oddziałów zdrowia ma trudności z wypełnianiem swoich obowiązków w zakresie zwalczania gruźlicy poprzez badania kontaktowe.
NARRACJA PROJEKTOWA:
Główny wynik Głównym wynikiem tego projektu jest zbadanie skuteczności klinicznej modelu przenoszenia gruźlicy. Zostanie to zrobione poprzez zbadanie czułości i specyficzności modelu podczas stosowania w terenie.
Kluczowe wyniki drugorzędne Ocena skuteczności badania kontaktowego (dwa wyniki: 1) średni tygodniowy czas do wykonania skórnego testu tuberkulinowego w przypadku kontaktów wysokiego ryzyka, 2) średni tygodniowy czas do zakończenia badania kontaktowego.) Jakościowa ocena osób, u których model błędnie przewiduje ujemny wynik próby tuberkulinowej
Typ studiów
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- DOROSŁY
- STARSZY_DOROŚLI
- DZIECKO
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Współpracownicy i badacze
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 1304
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .