- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT00149448
Tuberkuloosin kontaktien prioriteettimallin tehokkuus
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
TAUSTA:
Aktiivista keuhkotuberkuloosia (TB) sairastavien potilaiden kontaktien tutkiminen on tärkeä epidemiologinen väline tuberkuloosin torjunnassa. Valitettavasti budjetti- ja resurssirajoitusten vuoksi monet terveysosastot kamppailevat täyttääkseen tuberkuloosin torjuntavastuunsa kontaktitutkimuksen avulla.
SUUNNITTELUN KARRATIIVINEN:
Ensisijainen tulos Tämän projektin ensisijaisena tuloksena on tutkia tuberkuloosin leviämismallin kliinistä tehokkuutta. Tämä tehdään tutkimalla mallin herkkyyttä ja spesifisyyttä, kun sitä käytetään kenttäsovelluksessa.
Keskeiset toissijaiset tulokset Arvio kontaktitutkimuksen tehokkuudesta (kaksi tulosta: 1) viikoittainen keskimääräinen aika tuberkuliini-ihotestiin sijoittamiseen riskialttiiden kontaktien osalta, 2) viikoittainen keskimääräinen aika kontaktitutkimuksen päättymiseen.) Laadullinen arviointi henkilöistä, joille malli ennusti virheellisesti, että niiden tuberkuliini-ihotesti on negatiivinen
Opintotyyppi
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- AIKUINEN
- OLDER_ADULT
- LAPSI
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 1304
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .