- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT00152789
Normal Prostate: Oxygenation of the Prostate Gland in Men Undergoing Prostate Biopsy
7. srpna 2009 aktualizováno: University Health Network, Toronto
Oxygenation of the Prostate Gland: a Polarographic Electrode Study in Men Undergoing Prostate Biopsy.
This study is based on previous observation that, in men with localized prostate cancer, non-cancerous prostate tissue is hypoxic, and on the known contribution of hypoxia to the progression of cancer.
Patients undergoing diagnostic prostate biopsy with serum prostate specific antigen (PSA) less than 10ng/ml and who have given informed consent will have oxygen measurements of the prostate and peri-prostatic tissue taken with the Eppendorf electrode at the time of biopsy.
The oxygenation of normal prostate tissue will be compared to that of cancerous prostate tissue.
In men with negative biopsies, the prostate tissue oxygen measurements will be compared with the peri-prostatic tissue oxygen measurements.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis (Očekávaný)
40
Fáze
- Fáze 2
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Kanada, M5G 2M9
- Princess Margaret Hospital
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Mužský
Popis
Inclusion Criteria:
- Men due to undergo sextant prostate biopsy
- Serum PSA <10 ng/ml
Exclusion Criteria:
- Previous diagnosis of prostate cancer
- Inability to give informed consent
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Diagnostický
- Přidělení: Nerandomizované
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Median pO2 and HP5 will be analyzed according to the presence or absence of tumour on biopsy
Časové okno: 7 years
|
7 years
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Median pO2 and HP5 for the prostate gland in each patient with negative biopsy result will be compared with the median pO2 and HP5 for peri-prostatic tissue.
Časové okno: 7 years
|
7 years
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Michael Milosevic, MD, Princess Margaret Hospital, Canada
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. dubna 2001
Primární dokončení (Aktuální)
1. března 2008
Dokončení studie (Aktuální)
1. března 2008
Termíny zápisu do studia
První předloženo
7. září 2005
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
7. září 2005
První zveřejněno (Odhad)
9. září 2005
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
10. srpna 2009
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
7. srpna 2009
Naposledy ověřeno
1. ledna 2008
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- UHN REB 01-0102-C
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .