- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT00161005
Norwegian Study on District Treatment of ST-Elevation Myocardial Infarction
Benefits and Costs in Two Different Strategies for Treating Acute Myocardial Infarction With ST-Elevation.
In the district areas of Norway patients with acute myocardial infarction with ST-elevation, are treated with thrombolysis. An increasing part of them receives thrombolysis before arrival to the local hospital.Usually these patients have been sent to an invasive center if thrombolysis fails or the patient gets ischemic symptoms during the stay.
This study will compare this strategy against immediate transportation to an invasive center after the patient has received thrombolysis.
Přehled studie
Typ studie
Zápis (Očekávaný)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Oslo, Norsko, 0407
- Ullevål University Hospital
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Inclusion Criteria:
- Duration of painless than 6 hours.
- ST-segment elevation of at least 0.1 mV in two or more extremity leads or at least 0.2 mV in two or more precordial leads.
- The patient is getting thrombolysis.
- Time to reach an invasive center is more than 1 hour.
- Age 18-75 years.
Exclusion Criteria:
- Known serious renal failure (creatinin > 250 mmol/l)
- Pregnancy
- Cardiogenic chock
- Life threatening arrythmias
- Other serious diseases with life expectancy less than 1 year.
- Inability to perform an informed consent
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Death , myocardial infarction ,stroke or ischemia during 12 months.
Časové okno: 12 months
|
12 months
|
|
Costs during 12 months.
Časové okno: 12 months
|
12 months
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Size of infarction.
Časové okno: 3 months
|
3 months
|
|
Komplikace
Časové okno: 1 měsíc
|
1 měsíc
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Sigrun Halvorsen@uus.no, dr.med, UUS, Oslo, Norway
Publikace a užitečné odkazy
Obecné publikace
- Bohmer E, Kristiansen IS, Arnesen H, Halvorsen S. Health-related quality of life after myocardial infarction, does choice of method make a difference? Scand Cardiovasc J. 2014 Aug;48(4):216-22. doi: 10.3109/14017431.2014.923581. Epub 2014 Jun 26.
- Halvorsen S, Seljeflot I, Weiss T, Bohmer E, Arnesen H. Inflammatory and thrombotic markers in patients with ST-elevation myocardial infarction treated with thrombolysis and early PCI: a NORDISTEMI substudy. Thromb Res. 2012 Sep;130(3):495-500. doi: 10.1016/j.thromres.2012.04.016. Epub 2012 May 17.
- Bohmer E, Kristiansen IS, Arnesen H, Halvorsen S. Health and cost consequences of early versus late invasive strategy after thrombolysis for acute myocardial infarction. Eur J Cardiovasc Prev Rehabil. 2011 Oct;18(5):717-23. doi: 10.1177/1741826711398425. Epub 2011 Feb 18.
- Mistry N, Bohmer E, Hoffmann P, Muller C, Bjornerheim R, Kjeldsen SE, Halvorsen S. Left ventricular function in acute myocardial infarction treated with thrombolysis followed by early versus late invasive strategy. Am Heart J. 2010 Jul;160(1):73-9. doi: 10.1016/j.ahj.2010.04.011.
- Bohmer E, Hoffmann P, Abdelnoor M, Arnesen H, Halvorsen S. Efficacy and safety of immediate angioplasty versus ischemia-guided management after thrombolysis in acute myocardial infarction in areas with very long transfer distances results of the NORDISTEMI (NORwegian study on DIstrict treatment of ST-elevation myocardial infarction). J Am Coll Cardiol. 2010 Jan 12;55(2):102-10. doi: 10.1016/j.jacc.2009.08.007. Epub 2009 Sep 10.
- Bohmer E, Arnesen H, Abdelnoor M, Mangschau A, Hoffmann P, Halvorsen S. The NORwegian study on DIstrict treatment of ST-elevation myocardial infarction (NORDISTEMI). Scand Cardiovasc J. 2007 Jan;41(1):32-8. doi: 10.1080/14017430601153472.
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Primární dokončení (Očekávaný)
Dokončení studie (Očekávaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 2935-0304 (UUS)
- 2004-162 (Helse Oest)
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .