Role viscerální hyperalgezie, refluxní choroby jícnu (GERD) a poruchy motility jícnu (EMD) u pacientů s NCCP
25. března 2008 aktualizováno: Chinese University of Hong Kong
Je viscerální hyperalgezie viníkem nekardiálního hrudního piana v čínštině? Část I: Role viscerální hyperalgezie, refluxní choroby jícnu (GERD) a poruchy motility jícnu (EMD) u pacientů s NCCP
Nekardiální bolest na hrudi (NCCP) je celosvětově běžným klinickým problémem.
V Hong Kongu se odhaduje, že asi 20 % pacientů s bolestí na hrudi je špatně diagnostikováno jako ischemická choroba srdeční.
Navzdory své benigní povaze tento stav způsobuje úzkost, zhoršuje kvalitu života a spotřebovává značné množství zdrojů zdravotní péče.
Zatímco kyselý reflux a porucha motility v jícnu jsou často připisovány jako příčina NCCP, nyní se uznává, že viscerální hyperalgezie jícnu hraje ústřední roli v patogenezi tohoto stavu.
Tento výzkumný projekt si klade za cíl zhodnotit roli viscerální hyperalgezie u čínských pacientů s NCCP.
Pacienti s NCCP budou hodnoceni na prevalenci gastroezofageální refluxní choroby a poruchy motility jícnu endoskopií, manometrií a studií pH.
Viscerální senzorické prahy a prahy bolesti u těchto pacientů budou porovnány s asymptomatickými kontrolami.
Přehled studie
Postavení
Ukončeno
Podmínky
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
100
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Hong Kong, Čína
- Endoscopy Centre, Prince of Wales Hospital
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 70 let (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Po sobě jdoucí pacienti s měsíční bolestí na hrudi podobnou angíně a negativním koronárním angiogramem nebo scintigrafií
- Věk mezi 18-70
Kritéria vyloučení:
- Gastroezofageální refluxní choroba
- Psychiatrické onemocnění
- Cévní mozková příhoda
- Aktivní peptický vřed
- Srdeční selhání nebo srdeční bradyarytmie
- Epilepsie
- Těhotná nebo kojící žena
- Předchozí přecitlivělost na myorelaxancia
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Časové perspektivy: Budoucí
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Termíny zápisu do studia
První předloženo
9. září 2005
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
9. září 2005
První zveřejněno (Odhad)
14. září 2005
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
26. března 2008
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
25. března 2008
Naposledy ověřeno
1. března 2008
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- NPA study
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .