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Il ruolo dell'iperalgesia viscerale, della malattia da reflusso gastroesofageo (GERD) e del disturbo della motilità esofagea (EMD) nei pazienti affetti da NCCP

25 marzo 2008 aggiornato da: Chinese University of Hong Kong

L'iperalgesia viscerale è il colpevole del piano toracico non cardiaco in cinese? Parte I: Il ruolo dell'iperalgesia viscerale, della malattia da reflusso gastroesofageo (GERD) e del disturbo della motilità esofagea (EMD) nei pazienti affetti da NCCP

Il dolore toracico non cardiaco (NCCP) è un problema clinico comune in tutto il mondo. A Hong Kong, è stato stimato che a circa il 20% dei pazienti con dolore toracico viene diagnosticata erroneamente una malattia coronarica. Nonostante la sua natura benigna, questa condizione provoca ansia, compromette la qualità della vita e consuma una notevole quantità di risorse sanitarie. Mentre il reflusso acido e il disturbo della motilità nell'esofago sono spesso attribuiti come causa di NCCP, l'iperalgesia viscerale dell'esofago è ora riconosciuta per svolgere un ruolo centrale nella patogenesi di questa condizione. Questo progetto di ricerca mira a valutare il ruolo dell'iperalgesia viscerale nei pazienti cinesi con NCCP. I pazienti con NCCP saranno valutati per la prevalenza della malattia da reflusso gastroesofageo e del disturbo della motilità esofagea mediante endoscopia, manometria e studio del pH. Le soglie sensoriali viscerali e del dolore di questi pazienti saranno confrontate con controlli asintomatici.

Panoramica dello studio

Stato

Terminato

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

100

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Hong Kong, Cina
        • Endoscopy Centre, Prince of Wales Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 70 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti consecutivi con dolore toracico simile all'angina mensile e angiogramma coronarico o scintigrafia negativi
  • Età tra i 18-70

Criteri di esclusione:

  • Malattia da reflusso gastroesofageo
  • Malattia psichiatrica
  • Incidente cerebrovascolare
  • Ulcera peptica attiva
  • Insufficienza cardiaca o bradiaritmia cardiaca
  • Epilessia
  • Femmina in gravidanza o in allattamento
  • Precedente ipersensibilità al miorilassante

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Prospettive temporali: Prospettiva

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

9 settembre 2005

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 settembre 2005

Primo Inserito (Stima)

14 settembre 2005

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

26 marzo 2008

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

25 marzo 2008

Ultimo verificato

1 marzo 2008

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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