Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Rola hiperalgezji trzewnej, choroby refluksowej przełyku (GERD) i zaburzeń motoryki przełyku (EMD) u pacjentów z NCCP

25 marca 2008 zaktualizowane przez: Chinese University of Hong Kong

Czy hiperalgezja trzewna jest winowajcą niesercowej pianiny w klatce piersiowej w języku chińskim? Część I: Rola hiperalgezji trzewnej, choroby refluksowej przełyku (GERD) i zaburzeń motoryki przełyku (EMD) u pacjentów z NCCP

Niesercowy ból w klatce piersiowej (NCCP) jest powszechnym problemem klinicznym na całym świecie. Szacuje się, że w Hongkongu około 20% pacjentów z bólem w klatce piersiowej jest błędnie diagnozowanych jako choroba niedokrwienna serca. Pomimo swojego łagodnego charakteru schorzenie to powoduje niepokój, pogarsza jakość życia i pochłania znaczną ilość zasobów opieki zdrowotnej. Podczas gdy refluks kwaśny i zaburzenia motoryki przełyku są często przypisywane jako przyczyna NCCP, obecnie uznaje się, że przeczulica trzewna przełyku odgrywa główną rolę w patogenezie tego stanu. Ten projekt badawczy ma na celu ocenę roli hiperalgezji trzewnej u chińskich pacjentów z NCCP. Pacjenci z NCCP będą oceniani pod kątem występowania choroby refluksowej przełyku i zaburzeń motoryki przełyku za pomocą endoskopii, manometrii i badania pH. Progi czucia trzewnego i bólu u tych pacjentów zostaną porównane z bezobjawowymi kontrolami.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

100

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Chiny
      • Hong Kong, Chiny
        • Endoscopy Centre, Prince of Wales Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 70 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Kolejni pacjenci z comiesięcznym bólem w klatce piersiowej przypominającym dusznicę bolesną i ujemnym wynikiem koronarografii lub scyntygrafii
  • Wiek od 18 do 70 lat

Kryteria wyłączenia:

  • Choroba refluksowa przełyku
  • Choroba psychiczna
  • Incydent naczyniowo-mózgowy
  • Aktywny wrzód trawienny
  • Niewydolność serca lub bradyarytmia serca
  • Padaczka
  • Kobieta w ciąży lub karmiąca
  • Wcześniejsza nadwrażliwość na środki zwiotczające mięśnie

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Chinese University of Hong Kong

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

9 września 2005

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

9 września 2005

Pierwszy wysłany (Oszacować)

14 września 2005

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

26 marca 2008

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

25 marca 2008

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2008

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • NPA study

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj