Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Rollen af ​​visceral hyperalgesi, gastroøsofageal reflukssygdom (GERD) og esophageal motilitetsforstyrrelse (EMD) hos NCCP-patienter

25. marts 2008 opdateret af: Chinese University of Hong Kong

Er visceral hyperalgesi synderen for ikke-kardial brystpian på kinesisk? Del I: Rollen af ​​visceral hyperalgesi, gastroøsofageal reflukssygdom (GERD) og esophageal motilitetsforstyrrelse (EMD) hos NCCP-patienter

Ikke-kardielle brystsmerter (NCCP) er et almindeligt klinisk problem på verdensplan. I Hong Kong er det blevet anslået, at omkring 20 % af patienter med brystsmerter er fejldiagnosticeret for at have koronar hjertesygdom. På trods af sin godartede natur forårsager denne tilstand angst, forringer livskvaliteten og forbruger en betydelig mængde sundhedsressourcer. Mens sure opstød og motilitetsforstyrrelser i spiserøret ofte tilskrives som årsagen til NCCP, er visceral hyperalgesi af spiserøret nu anerkendt for at spille en central rolle i patogenesen af ​​denne tilstand. Dette forskningsprojekt har til formål at evaluere rollen af ​​visceral hyperalgesi hos kinesiske patienter med NCCP. NCCP-patienter vil blive evalueret for forekomsten af ​​gastroøsofageal reflukssygdom og esophageal motilitetsforstyrrelse ved endoskopi, manometri og pH-undersøgelse. Disse patienters viscerale sensoriske og smertetærskler vil blive sammenlignet med asymptomatiske kontroller.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

100

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kina
      • Hong Kong, Kina
        • Endoscopy Centre, Prince of Wales Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 70 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • På hinanden følgende patienter med månedlige angina-lignende brystsmerter og negativt koronar angiogram eller scintigrafi
  • Alder mellem 18-70

Ekskluderingskriterier:

  • Gastroøsofageal reflukssygdom
  • Psykiatrisk sygdom
  • Cerebrovaskulær ulykke
  • Aktiv mavesår
  • Hjertesvigt eller hjertebradyarytmi
  • Epilepsi
  • Graviditet eller ammende kvinde
  • Tidligere overfølsomhed over for muskelafslappende midler

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Chinese University of Hong Kong

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

9. september 2005

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. september 2005

Først opslået (Skøn)

14. september 2005

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

26. marts 2008

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

25. marts 2008

Sidst verificeret

1. marts 2008

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • NPA study

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner