- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT00165061
Multi-Center Prospective Randomized Trial Comparing Standard Esophagectomy Against Chemo-Radiotherapy for Treatment of Squamous Esophageal Cancer - Early Results From the Chinese University Research Group for Esophageal Cancer (CURE)
Phase 3 Multicenter Randomized Study Comparing Esophagectomy Against Definitive Chemoradiation for Treatment of Squamous Esophageal Cancer
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Cancer of the oesophagus is notorious for its grave prognosis with an overall 5-year survival rate of 10-20%. Surgical resection with curative intent remains the most effective treatment for this disease. To improve the survival, a better treatment approach is in need to manage patients with oesophageal cancer. Unfortunately, the use of preoperative adjuvant chemotherapy or adjuvant radiotherapy does not confer any survival benefit to patients with localized oesophageal cancer as proven in most randomized studies. However, the combination of chemotherapy and radiotherapy has greater clinical efficacy in achieving complete pathological regression of the tumour as well as the response rate as shown in our preliminary results. In fact, treatment of squamous oesophageal cancer by primary chemo-irradiation without surgery is now feasible.
We propose to conduct a multi-center randomized trial to evaluate the efficacy and the patients' survival by comparing primary chemo-irradiation without surgery versus standard surgical resection as the treatment for squamous oesophageal cancer. Those patients with residual cancer after primary chemo-irradiation will have salvage oesophagectomy to control the disease. Over a 3-year period, a total of 80 patients will be recruited from 4 different hospitals with 100 patients being randomized into each treatment arm. Treatment outcomes will be compared on an intention-to-treat analysis basis.
Typ studie
Zápis
Fáze
- Fáze 3
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Hong Kong, Čína
- Department of Surgery, Prince of Wales Hospital, The Chinese University of Hong Kong
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Inclusion Criteria:
- mid or lower thoracic esophageal cancers that were confirmed on histology to be a squamous cell carcinoma deemed to be resectable
Exclusion Criteria:
- distant metastasis to solid visceral organs
- local invasion into trachea, descending aorta or recurrent laryngeal nerve.
- patients > 75 years
- serious premorbid condition
- poor physical status that compromised a thoracotomy
- compromised cardiac function
- creatinine clearance less than 50 ml/min were not eligible.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Singl
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
|---|
|
Celkové přežití
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
|---|
|
1.Disease free survival
|
|
2.Hospital stay
|
|
3.Morbidities
|
|
4.Recurrence of the disease
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Philip WY Chiu, MBChB, FRCSEd, Department of Surgery, Prince of Wales Hospital, The Chinese University of Hong Kong
- Ředitel studie: Angus CW Chan, MD, Department of Surgery, Prince of Wales Hospital, The Chinese University of Hong Kong
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- CRE-9362
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .