- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00165061
Multi-Center Prospective Randomized Trial Comparing Standard Esophagectomy Against Chemo-Radiotherapy for Treatment of Squamous Esophageal Cancer - Early Results From the Chinese University Research Group for Esophageal Cancer (CURE)
Phase 3 Multicenter Randomized Study Comparing Esophagectomy Against Definitive Chemoradiation for Treatment of Squamous Esophageal Cancer
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Cancer of the oesophagus is notorious for its grave prognosis with an overall 5-year survival rate of 10-20%. Surgical resection with curative intent remains the most effective treatment for this disease. To improve the survival, a better treatment approach is in need to manage patients with oesophageal cancer. Unfortunately, the use of preoperative adjuvant chemotherapy or adjuvant radiotherapy does not confer any survival benefit to patients with localized oesophageal cancer as proven in most randomized studies. However, the combination of chemotherapy and radiotherapy has greater clinical efficacy in achieving complete pathological regression of the tumour as well as the response rate as shown in our preliminary results. In fact, treatment of squamous oesophageal cancer by primary chemo-irradiation without surgery is now feasible.
We propose to conduct a multi-center randomized trial to evaluate the efficacy and the patients' survival by comparing primary chemo-irradiation without surgery versus standard surgical resection as the treatment for squamous oesophageal cancer. Those patients with residual cancer after primary chemo-irradiation will have salvage oesophagectomy to control the disease. Over a 3-year period, a total of 80 patients will be recruited from 4 different hospitals with 100 patients being randomized into each treatment arm. Treatment outcomes will be compared on an intention-to-treat analysis basis.
Studientyp
Einschreibung
Phase
- Phase 3
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Hong Kong, China
- Department of Surgery, Prince of Wales Hospital, The Chinese University of Hong Kong
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- mid or lower thoracic esophageal cancers that were confirmed on histology to be a squamous cell carcinoma deemed to be resectable
Exclusion Criteria:
- distant metastasis to solid visceral organs
- local invasion into trachea, descending aorta or recurrent laryngeal nerve.
- patients > 75 years
- serious premorbid condition
- poor physical status that compromised a thoracotomy
- compromised cardiac function
- creatinine clearance less than 50 ml/min were not eligible.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
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Gesamtüberleben
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
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1.Disease free survival
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2.Hospital stay
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3.Morbidities
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4.Recurrence of the disease
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Philip WY Chiu, MBChB, FRCSEd, Department of Surgery, Prince of Wales Hospital, The Chinese University of Hong Kong
- Studienleiter: Angus CW Chan, MD, Department of Surgery, Prince of Wales Hospital, The Chinese University of Hong Kong
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- CRE-9362
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