Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Multi-Center Prospective Randomized Trial Comparing Standard Esophagectomy Against Chemo-Radiotherapy for Treatment of Squamous Esophageal Cancer - Early Results From the Chinese University Research Group for Esophageal Cancer (CURE)

13 september 2005 bijgewerkt door: Chinese University of Hong Kong

Phase 3 Multicenter Randomized Study Comparing Esophagectomy Against Definitive Chemoradiation for Treatment of Squamous Esophageal Cancer

A multicenter randomized comparison of primary esophagectomy against definitive chemoradiotherapy for the treatment of squamous esophageal cancer.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Cancer of the oesophagus is notorious for its grave prognosis with an overall 5-year survival rate of 10-20%. Surgical resection with curative intent remains the most effective treatment for this disease. To improve the survival, a better treatment approach is in need to manage patients with oesophageal cancer. Unfortunately, the use of preoperative adjuvant chemotherapy or adjuvant radiotherapy does not confer any survival benefit to patients with localized oesophageal cancer as proven in most randomized studies. However, the combination of chemotherapy and radiotherapy has greater clinical efficacy in achieving complete pathological regression of the tumour as well as the response rate as shown in our preliminary results. In fact, treatment of squamous oesophageal cancer by primary chemo-irradiation without surgery is now feasible.

We propose to conduct a multi-center randomized trial to evaluate the efficacy and the patients' survival by comparing primary chemo-irradiation without surgery versus standard surgical resection as the treatment for squamous oesophageal cancer. Those patients with residual cancer after primary chemo-irradiation will have salvage oesophagectomy to control the disease. Over a 3-year period, a total of 80 patients will be recruited from 4 different hospitals with 100 patients being randomized into each treatment arm. Treatment outcomes will be compared on an intention-to-treat analysis basis.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving

80

Fase

  • Fase 3

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Hong Kong, China
        • Department of Surgery, Prince of Wales Hospital, The Chinese University of Hong Kong

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 75 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • mid or lower thoracic esophageal cancers that were confirmed on histology to be a squamous cell carcinoma deemed to be resectable

Exclusion Criteria:

  • distant metastasis to solid visceral organs
  • local invasion into trachea, descending aorta or recurrent laryngeal nerve.
  • patients > 75 years
  • serious premorbid condition
  • poor physical status that compromised a thoracotomy
  • compromised cardiac function
  • creatinine clearance less than 50 ml/min were not eligible.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Algemeen overleven

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
1.Disease free survival
2.Hospital stay
3.Morbidities
4.Recurrence of the disease

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Philip WY Chiu, MBChB, FRCSEd, Department of Surgery, Prince of Wales Hospital, The Chinese University of Hong Kong
  • Studie directeur: Angus CW Chan, MD, Department of Surgery, Prince of Wales Hospital, The Chinese University of Hong Kong

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 juli 2000

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

13 september 2005

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

13 september 2005

Eerst geplaatst (Schatting)

14 september 2005

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

14 september 2005

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

13 september 2005

Laatst geverifieerd

1 september 2005

Meer informatie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Slokdarmkanker

Klinische onderzoeken op Esophagectomy

3
Abonneren