- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT00178737
Záleží na zprávě? Posílení dodržování zdravotní péče prostřednictvím přesvědčivých zpráv
18. února 2010 aktualizováno: The University of Texas Health Science Center, Houston
V tomto výzkumu navrhujeme vyvinout komplexní model vysvětlující, jak uživatelé zpracovávají přesvědčivé zprávy.
Poté navrhujeme experimentálně otestovat různou přesvědčivost obsahu sdělení v různých oblastech a posoudit jejich dopad na adherenci ze strany lékařů i pacientů.
Nakonec na základě našeho koncepčního modelu a výsledků z experimentálních dat navrhujeme vyvinout předběžné pokyny, které pomohou vývojářům navrhnout efektivní sdělení.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis (Očekávaný)
1200
Fáze
- Nelze použít
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 80 let (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
Studium 1
1. Subjekty, které mají naplánovanou schůzku v HCHD Baytown Health Center
Studium 2
- Subjekty, které jsou neonatologickými lékaři (nepřipravují se).
- Subjekty musí být schopny dát podepsaný informovaný souhlas.
Studium 3
- Jakékoli předměty (studenti nebo zaměstnanci) na University of Texas Health Science Center v Houstonu.
- Subjekty musí být schopny dát podepsaný informovaný souhlas.
Kritéria vyloučení:
- Žádná konkrétní osoba, která splní kritéria zařazení, nebude vyloučena.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Singl
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Muhammad F Walji, M.S., The University of Texas Health Science Center, Houston
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Dokončení studie
1. prosince 2006
Termíny zápisu do studia
První předloženo
13. září 2005
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
13. září 2005
První zveřejněno (Odhad)
15. září 2005
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
19. února 2010
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
18. února 2010
Naposledy ověřeno
1. února 2010
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- HSC-SHIS-05-0240
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .