Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Záleží na zprávě? Posílení dodržování zdravotní péče prostřednictvím přesvědčivých zpráv

V tomto výzkumu navrhujeme vyvinout komplexní model vysvětlující, jak uživatelé zpracovávají přesvědčivé zprávy. Poté navrhujeme experimentálně otestovat různou přesvědčivost obsahu sdělení v různých oblastech a posoudit jejich dopad na adherenci ze strany lékařů i pacientů. Nakonec na základě našeho koncepčního modelu a výsledků z experimentálních dat navrhujeme vyvinout předběžné pokyny, které pomohou vývojářům navrhnout efektivní sdělení.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

1200

Fáze

  • Nelze použít

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 80 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

Studium 1

1. Subjekty, které mají naplánovanou schůzku v HCHD Baytown Health Center

Studium 2

  1. Subjekty, které jsou neonatologickými lékaři (nepřipravují se).
  2. Subjekty musí být schopny dát podepsaný informovaný souhlas.

Studium 3

  1. Jakékoli předměty (studenti nebo zaměstnanci) na University of Texas Health Science Center v Houstonu.
  2. Subjekty musí být schopny dát podepsaný informovaný souhlas.

Kritéria vyloučení:

  • Žádná konkrétní osoba, která splní kritéria zařazení, nebude vyloučena.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Muhammad F Walji, M.S., The University of Texas Health Science Center, Houston

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Dokončení studie

1. prosince 2006

Termíny zápisu do studia

První předloženo

13. září 2005

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

13. září 2005

První zveřejněno (Odhad)

15. září 2005

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

19. února 2010

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

18. února 2010

Naposledy ověřeno

1. února 2010

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • HSC-SHIS-05-0240

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit