Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Doet de boodschap ertoe? Verbetering van therapietrouw in de gezondheidszorg door middel van overtuigende berichten

18 februari 2010 bijgewerkt door: The University of Texas Health Science Center, Houston
In dit onderzoek stellen we voor om een ​​uitgebreid model te ontwikkelen om uit te leggen hoe gebruikers persuasieve boodschappen verwerken. Vervolgens stellen we voor om experimenteel te testen of de overtuigingskracht van berichtinhoud varieert in verschillende domeinen, en hun impact op de therapietrouw door zowel artsen als patiënten te beoordelen. Ten slotte stellen we voor om op basis van ons conceptuele model en de resultaten van de experimentele gegevens voorlopige richtlijnen te ontwikkelen om ontwikkelaars te helpen bij het ontwerpen van effectieve berichten.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

1200

Fase

  • Niet toepasbaar

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 80 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Studie 1

1. Proefpersonen die een afspraak hebben gepland bij HCHD Baytown Health Center

Studie 2

  1. Proefpersonen die arts neonatologie zijn (niet in opleiding).
  2. Proefpersonen moeten ondertekende geïnformeerde toestemming kunnen geven.

Studie 3

  1. Alle onderwerpen (studenten of werknemers) aan het Health Science Center van de Universiteit van Texas in Houston.
  2. Proefpersonen moeten ondertekende geïnformeerde toestemming kunnen geven.

Uitsluitingscriteria:

  • Geen enkele specifieke persoon die aan de inclusiecriteria voldoet, wordt uitgesloten.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

The University of Texas Health Science Center, Houston

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Muhammad F Walji, M.S., The University of Texas Health Science Center, Houston

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie voltooiing

1 december 2006

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

13 september 2005

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

13 september 2005

Eerst geplaatst (Schatting)

15 september 2005

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

19 februari 2010

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

18 februari 2010

Laatst geverifieerd

1 februari 2010

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • HSC-SHIS-05-0240

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Elektronisch herinneringsbericht

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Mauritania

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren