Spielt die Botschaft eine Rolle? Verbesserung der Adhärenz im Gesundheitswesen durch überzeugende Botschaften
18. Februar 2010 aktualisiert von: The University of Texas Health Science Center, Houston
In dieser Forschung schlagen wir vor, ein umfassendes Modell zu entwickeln, um zu erklären, wie Benutzer überzeugende Botschaften verarbeiten.
Wir schlagen dann vor, die Variation der Überzeugungskraft von Botschaftsinhalten in verschiedenen Bereichen experimentell zu testen und ihre Auswirkungen auf die Einhaltung sowohl von Ärzten als auch von Patienten zu bewerten.
Schließlich schlagen wir auf der Grundlage unseres konzeptionellen Modells und der Ergebnisse aus den experimentellen Daten vor, vorläufige Richtlinien zu entwickeln, um Entwickler bei der Gestaltung effektiver Nachrichten zu unterstützen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Voraussichtlich)
1200
Phase
- Unzutreffend
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 80 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
Studie 1
1. Probanden, die einen Termin im HCHD Baytown Health Center vereinbart haben
Studie 2
- Probanden, die Ärzte für Neonatologie sind (nicht in Ausbildung).
- Die Probanden müssen in der Lage sein, eine unterschriebene Einverständniserklärung abzugeben.
Studie 3
- Alle Fächer (Studenten oder Mitarbeiter) am University of Texas Health Science Center in Houston.
- Die Probanden müssen in der Lage sein, eine unterschriebene Einverständniserklärung abzugeben.
Ausschlusskriterien:
- Keine bestimmte Person, die die Aufnahmekriterien erfüllt, wird ausgeschlossen.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Versorgungsforschung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: Muhammad F Walji, M.S., The University of Texas Health Science Center, Houston
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienabschluss
1. Dezember 2006
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
13. September 2005
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
13. September 2005
Zuerst gepostet (Schätzen)
15. September 2005
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
19. Februar 2010
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
18. Februar 2010
Zuletzt verifiziert
1. Februar 2010
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- HSC-SHIS-05-0240
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