Il messaggio è importante? Migliorare l'aderenza nell'assistenza sanitaria attraverso messaggi persuasivi
18 febbraio 2010 aggiornato da: The University of Texas Health Science Center, Houston
In questa ricerca proponiamo di sviluppare un modello completo per spiegare come gli utenti elaborano i messaggi persuasivi.
Proponiamo quindi di testare sperimentalmente variando la persuasività del contenuto del messaggio in vari domini e valutare il loro impatto sull'adesione sia da parte dei medici che dei pazienti.
Infine, sulla base del nostro modello concettuale e dei risultati dei dati sperimentali, proponiamo di sviluppare linee guida preliminari per assistere gli sviluppatori nella progettazione di messaggi efficaci.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Anticipato)
1200
Fase
- Non applicabile
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 80 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
Studio 1
1. Soggetti che hanno un appuntamento programmato presso l'HCHD Baytown Health Center
Studio 2
- Soggetti che sono medici neonatologi (non in formazione).
- I soggetti devono essere in grado di dare il consenso informato firmato.
Studio 3
- Qualsiasi soggetto (studenti o dipendenti) presso l'Health Science Center dell'Università del Texas a Houston.
- I soggetti devono essere in grado di dare il consenso informato firmato.
Criteri di esclusione:
- Nessun individuo specifico che soddisfi i criteri di inclusione sarà escluso.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Muhammad F Walji, M.S., The University of Texas Health Science Center, Houston
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Completamento dello studio
1 dicembre 2006
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
13 settembre 2005
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
13 settembre 2005
Primo Inserito (Stima)
15 settembre 2005
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
19 febbraio 2010
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
18 febbraio 2010
Ultimo verificato
1 febbraio 2010
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- HSC-SHIS-05-0240
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