- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT00180583
Vision II: Evaluation of GALILEO Intravascular Radiotherapy System
31. července 2008 aktualizováno: Abbott Medical Devices
Vision II: Non Randomized French Evaluation of GALILEO Intravascular Radiotherapy System in Patients With de Novo Coronary Arteries Lesions by Restenosis on Angioplasty or Restenosis on Endoprosthesis
To assess the safety and effectiveness of intravascular brachytherapy for the treatment of intrastent restenosis of coronary lesions with the Galileo system
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
The purpose of this study is to evaluate the cardiac events (MACE) and adverse extra cardiac events at 6 month follow up and up to 24 months for the patients treated with Galileo system
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
268
Fáze
- Fáze 4
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Rouen, Francie
- Clinique St. Hilaire
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Inclusion Criteria:
- Patient with angor, patients with only one de novo lesion. Target zone must be < 52 mm, artery section must be < 3,7mm and > 2,25 mm
Exclusion Criteria:
- Vessel with extremely tortuous proximal segment, lesion with angulous segments (>90°) Unstable ventricular arrhythmia, dialysis, MI within the last 72 hours etc…
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Nerandomizované
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: 1
Treatment of single or multivessel long diffuse coronary stenosis with the Guidant GALILEO Intravascular Radiotherapy System
|
Treatment of single or multivessel long diffuse coronary stenosis with the Guidant GALILEO Intravascular Radiotherapy System
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
MACE
Časové okno: 6 months
|
6 months
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
All adverse cardiac or extra cardiac events
Časové okno: 24-month
|
24-month
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Jacques BERLAND, MD, Clinique St Hilaire, Rouen, France
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. února 2002
Primární dokončení (Aktuální)
1. července 2005
Dokončení studie (Aktuální)
1. července 2005
Termíny zápisu do studia
První předloženo
15. září 2005
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
15. září 2005
První zveřejněno (Odhad)
16. září 2005
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
1. srpna 2008
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
31. července 2008
Naposledy ověřeno
1. července 2008
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- Vision II v. 1.1 07/02/2002
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .