Srovnání CXR a MnDCT
23. dubna 2007 aktualizováno: University Health Network, Toronto
Srovnání radiografie hrudníku a CT hrudníku s minimální dávkou
Srovnání RTG hrudníku (CXR) a CT minimální dávky (MnDCT) u akutně nemocného pacienta.
Hypotézou je, že MnDCT je citlivější než CXR v detekci akutních nálezů u akutně nemocného pacienta.
Přehled studie
Detailní popis
Srovnání RTG hrudníku (CXR) a CT s minimální dávkou (MnDCT) v kohortě 100 pacientů přijatých pro akutní respirační tíseň.
Rentgen hrudníku (CXR) je porovnáván s CT s minimální dávkou (MnDCT) pro detekci konsolidace, plicních uzlů, srdečního selhání.
Typ studie
Intervenční
Zápis
100
Fáze
- Fáze 1
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
16 let a starší (Dítě, Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Všichni pacienti přijati k vyšetření akutní plicní embolie
Kritéria vyloučení:
- žádný
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Diagnostický
- Přidělení: Nerandomizované
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
|---|
|
Srovnání CXr a MnDCT při detekci akutních nálezů v hrudníku
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Narinder Paul, FRCP C, University Health Network, Toronto
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. listopadu 2003
Dokončení studie
1. prosince 2004
Termíny zápisu do studia
První předloženo
12. září 2005
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
12. září 2005
První zveřejněno (Odhad)
16. září 2005
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
24. dubna 2007
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
23. dubna 2007
Naposledy ověřeno
1. září 2005
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 03-0731
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .